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- 2026年08月07日
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- 英文名：
KRAS G12C inhibitor 37
- 库存：
99
- 供应商：
Biorbyt
- CAS号：
2241720-04-5
- 规格：
25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥27027.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥35334.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥47268.0 |
描述: KRAS G12C Inhibitor 37 is a selective small molecule targeting the oncogenic KRAS G12C mutant protein, a key driver in cellular proliferation pathways. It is a valuable research tool for investigating KRAS-driven cancers, with utility demonstrated in both in vitro cellular assays and in vivo preclinical tumor models.
靶点: Others,Kras,Ras
分子式: C35H39F3N8O2
分子量: 660.73
SMILES: C(C=C)(=O)N1CC2(C1)CCN(CC2)C=3C4=C(C(OCC(F)(F)F)=C(C(C=C)=C4)C5=C6C(=CC=C5C)NN=C6)N=C(N3)N7CC(N(C)C)C7
研究领域: Pharmacology & Drug Discovery, Signal Transduction
保存条件: -20°C
备注: For research use only.
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文献和实验家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一，目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中，NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病，HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌，而 KRAS 突变比其他两种更常见，最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变，因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」，科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年，直至近几年才获得了重大进展。当前已经
2, 4 April 2019, Pages 352-360.e13)④KRAS突变虽然被抑制，可细胞还有备胎啊加州大学旧金山分校的研究人员近日利用CRISPR干扰（CRISPRi）功能基因组学平台系统鉴定了KARS G12C抑制剂与靶点的遗传相互作用，并发现了可增强抑制剂功效的组合疗法，有望防止耐药性的出现。原文检索：KRASG12C inhibition produces a driver-limited state revealing collateral dependencies⑤暨南大学吴宝剑研究
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