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γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho14
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100
- 供应商:
艾美捷科技
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无
γ-(6-氨基己基)-GTP-ATTO-Rho 14,γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho14,γ-(6-氨基己基)-GTP-ATTO-Rho 14,γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho14
γ-(6-氨基己基)-GTP-ATTO-Rho 14-γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho14
产品货号:NU-834-RHO14
产品规格:80ul(1mM)
γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho14; Nucleotides & Nucleosides;

γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho14; Nucleotides & Nucleosides;

γ-(6-氨基己基)-GTP-ATTO-Rho 14-γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho14store at -20 °C. Short term exposure (up to 1 week cumulative) to ambient temperature possible.
点击:γ-(6-氨基己基)-GTP-ATTO-Rho 14-γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho14查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请垂询艾美捷科技有限公司。更多Jena Bioscience公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
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文献和实验受配体的控制,其配体主要为神经递质。 图21-8 乙酰胆碱受体的结构模式图 图21-8显示了作为离子通道受体的典型代表-乙酰胆碱受体的结构模式。乙酰胆碱受体是由5个同源性很高的亚基构成,包括2个α亚基,1个β亚基,1个γ亚基的和1个δ亚基。每一个亚基都是一个四次跨膜蛋白,分子量约60kd,约由500个氨基酸残基构成。推测跨膜部分为四条α螺旋结构,其中一条α螺旋含较多的极性氨基酸,就是由于这个亲水区的存在,使五个亚基共同在膜中形成一个亲水性的通道。乙酰
具有和微管蛋白相似的功能, 能够聚合并且参与细胞分裂。α和β微管蛋白的亚基都是直径为4nm的球形分子,它们组成的异源二聚体的长度为8nm。α和β微管蛋白各有一个GTP结合位点, 位于α亚基上的GTP结合位点, 是不可逆的结合位点,结合上去的GTP不能被水解,也不能被GDP替换。位于β亚基上的GTP结合位点结合GTP后能够被水解成GDP,所以这个位点又称为可交换的位点(exchangeable site,E位点)。还有一种微管蛋白,即γ微管蛋白,不是微管的组成成分, 但是参与微管的组装。
链环接,组成氨基端在外羧基端在内的迂回状表面受体。该受体未激活时(左侧),胞内异源三聚体G蛋白与GDP结合,不显示活性。趋化因子受体与配体趋化因子结合后,GDP被GTP取代,G蛋白分解为由Gα―GTP及Gβγ组成的两个亚单位(右侧),各自结合胞膜内侧其他蛋白,启动信号转导,其中有磷脂酶C及cAMP的参与。
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