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- 2025年07月14日
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7-Propargylamino-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho11
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100
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艾美捷科技
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无
7-炔丙基氨基-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho 11，7-Propargylamino-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho11，7-炔丙基氨基-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho 11,7-Propargylamino-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho11
7-炔丙基氨基-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho 11-7-Propargylamino-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho11
产品货号：NU-1615-RHO11
产品规格：40ul(1mM)
7-Propargylamino-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho11; Nucleotides & Nucleosides;
7-Propargylamino-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho11; Nucleotides & Nucleosides;
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点击：7-炔丙基氨基-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho 11-7-Propargylamino-7-deaza-dGTP-ATTO-Rho11查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请垂询艾美捷科技有限公司。更多Jena Bioscience公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
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文献和实验子序列等。引物的延伸是从 3' 端开始的，不能进行任何修饰。3' 端也不能有形成任何二级结构可能。 10、扩增产物的单链不能形成二级结构 某些引物无效的主要原因是扩增产物单链二级结构的影响，选择扩增片段时最好避开二级结构区域。用有关软件（比如RNAstructure）可以预测估计 mRNA 的稳定二级结构，有助于选择模板。实验表明，待扩区域自由能（△G°）小于58.6lkJ/mol时，扩增往往不能成功。若不能避开这一区域时，用7-deaza-2'-脱氧 GTP 取代 dGTP 对扩增的成功是有帮助
nucleotides at a concentration of 2 mM each nucleotide, combine the following: 250 μl 100 mM dATP 250 μl 100 mM dCTP 250 μl 100 mM dGTP 250 μl 100 mM dTTP 11.5 ml ddH2 O Aliquot this into 25 tubes with 500 μl in each tube
为初涉PCR的新手们准备了一道好菜，希望能使你们快速入门:)
加入7-脱氮-2’-脱氧鸟苷-5’-三磷酸（7-deaza-2’-deoxyguanosine-5’-trihosphate）(de7GTP)。用de7GTP与dGTP比例为3：1的混合物（150μmol/l de7GTP +50μmol/L dGTP）代替200μmol/l dGTP，则可阻非特异性产物的生成。 五、扩增平坡 扩增反应并不是可以无穷地进行下去的，经过一定的循环周期后需扩增的片段不再按指数增多而逐渐进入平坡；进入平坡的循环次数，取决于起始时存在的模板拷贝数以及合成的DNA总量。所谓平坡
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