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- NU-1611-RHO101
- 2025年07月12日
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1年
- 英文名：
7-Propargylamino-7-deaza-dATP-ATTO-Rho101
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
无
7-炔丙基氨基-7-deaza-dATP-ATTO-Rho 101，7-Propargylamino-7-deaza-dATP-ATTO-Rho101，7-炔丙基氨基-7-deaza-dATP-ATTO-Rho 101,7-Propargylamino-7-deaza-dATP-ATTO-Rho101
7-炔丙基氨基-7-deaza-dATP-ATTO-Rho 101-7-Propargylamino-7-deaza-dATP-ATTO-Rho101
产品货号：NU-1611-RHO101
产品规格：40ul(1mM)
7-Propargylamino-7-deaza-dATP-ATTO-Rho101; Nucleotides & Nucleosides;
7-Propargylamino-7-deaza-dATP-ATTO-Rho101; Nucleotides & Nucleosides;
7-炔丙基氨基-7-deaza-dATP-ATTO-Rho 101-7-Propargylamino-7-deaza-dATP-ATTO-Rho101store at -20 °C. Short term exposure (up to 1 week cumulative) to ambient temperature possible.
点击：7-炔丙基氨基-7-deaza-dATP-ATTO-Rho 101-7-Propargylamino-7-deaza-dATP-ATTO-Rho101查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请垂询艾美捷科技有限公司。更多Jena Bioscience公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
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文献和实验。 SILVER SEQUENCETM系统包含被修饰的核苷酸混合物，如7-去氮dGTP(7-deaza dGTP，或dITP)替代dGTP可清除由GC丰富区域所引起的条带压缩现象。 退火温度是热循环测序中最重要的因素。高退火温度可减少模板二级结构。提高引物结合模板配对的严谨性。链重退火和模板二级结构则限制了小片断PCR产物(24mer的GC含量约为50%的引物可得到最佳结果。 由于本系统采用热循环装置，与常规的测序方法相比具有如下几点好处：(1).本方法线性扩增模板DNA 产生足够的产物使银染技术能够
dGTP(7-deaza dGTP，或dITP)替代dGTP可清除由GC丰富区域所引起的条带压缩现象。 退火温度是热循环测序中最重要的因素。高退火温度可减少模板二级结构。提高引物结合模板配对的严谨性。链重退火和模板二级结构则限制了小片断PCR产物(24mer的GC含量约为50%的引物可得到最佳结果。 由于本系统采用热循环装置，与常规的测序方法相比具有如下几点好处：(1).本方法线性扩增模板DNA 产生足够的产物使银染技术能够检测序列条带，测序反应需要0.03--2pmol模板DNA ，随模板
了特殊修饰寡聚核苷酸的花费。该系统不需要放射性方法中对同位素的谨慎操作，也不需要荧光法或化学发光技术的昂贵试剂。另外，也不需要象大多数荧光法那样用仪器来检测序列条带。Taq DNA 聚合酶在95℃时极强的热稳定性。本系统利用的测序级Taq DNA 聚合酶是一种Taq DNA 聚合酶的修饰产品，对于双链DNA 模板有非常好的效果，具有高度的准确性，能产生均一的条带，且背景低。SILVER SEQUENCETM系统包含被修饰的核苷酸混合物，如7-去氮dGTP(7-deaza dGTP，或dITP
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