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- 玉研仪器
- 小动物骨骼强度测量仪
- CHINA
- 2026年05月04日
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100
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无
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12个月
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10天
- 供应商：
玉研仪器公司
大鼠、小鼠骨骼强度测量仪用于对实验动物的骨骼力学性能进行检测，主要是最大折断力、最大压碎力进行测试。
该仪器有使用范围广、操作简便、指标明确、特异性强的特点，可用于补钙、增加钙吸收、防止骨质疏松药物的药效筛选和检测，也可用于检测某种药物是否会影响钙吸收，造成骨密度（BMD）降低和骨骼强度的下降（如激素类药物），该仪器是一种研究骨质疏松必不可少的工具，他可以很快的速度进行大量物质筛选，发现抗骨质疏松药物，减少了研究成本，加快了研究速度，使该类药物的创新达到捷足先登。
型号：YAN-16A
主要技术指标：
施压压力：25kg
最大测试骨长度：20-75mm
读数精度：1g
全程最大测量误差：＜±50g
每次测试所需时间：＜30s
误差＜0.0838秒/小时
带内置数据接口，可将测试数据传输到电脑上
输入电压：AC 220V ±20% 50Hz 功率：50VA 体积：350×250×180 (mm) 重量：5kg
部分相关文献：
[1]胡博,刘妍慧,张兆鹏等.桂附地黄丸抗去卵巢小鼠骨质疏松[J].中国老年学杂志,2022,42(12):3002-3006.
[2]曾思良,潘欣.基于Micro-CT分析补肾方干预骨质疏松症大鼠模型的疗效[J].分子影像学杂志,2022,45(05):631-636.
[3]阮红良,佘冬梅,孙绍裘.六味地黄丸减轻绝经后骨质疏松症及疲劳的作用机制:基于抑制表观调控分子BRD4通路[J].南方医科大学学报,2023,43(12):1998-2005.
[4]胡绍波,梁丽丽,李珊等.甲巯咪唑联合双膦*盐对甲亢性骨质疏松大鼠骨密度的影响[J].热带医学杂志,2023,23(04):480-483+502.
[5]秧荣昆,关智宇.基于肾主骨理论探讨杜仲通过调控OPG/RANKL/RANK通路对去势骨质疏松大鼠的影响[J].中成药,2023,45(01):70-74.
[6]杨凤梅,李洋杰,吴利等.丁酸钠对染氟小鼠骨矿含量及骨微结构的影响[J].实用医学杂志,2022,38(24):3049-3053.
[7]王诗玮.转录因子KLF9促进成骨分化参与骨代谢的实验研究[D].中国医科大学,2022.DOI:10.27652/d.cnki.gzyku.2022.001193.
[8]李程锦,李明鹏,张东阳等.沙苑子总黄酮对去势大鼠骨质疏松模型血清钙、血清磷、骨代谢及生物力学特征的影响[J].中医学报,2020,35(02):361-365.DOI:10.16368/j.issn.1674-8999.2020.02.082.
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文献和实验[1]胡博,刘妍慧,张兆鹏等.桂附地黄丸抗去卵巢小鼠骨质疏松[J].中国老年学杂志,2022,42(12):3002-3006.
[2]曾思良,潘欣.基于Micro-CT分析补肾方干预骨质疏松症大鼠模型的疗效[J].分子影像学杂志,2022,45(05):631-636.
[3]阮红良,佘冬梅,孙绍裘.六味地黄丸减轻绝经后骨质疏松症及疲劳的作用机制:基于抑制表观调控分子BRD4通路[J].南方医科大学学报,2023,43(12):1998-2005.
[4]胡绍波,梁丽丽,李珊等.甲巯咪唑联合双膦*盐对甲亢性骨质疏松大鼠骨密度的影响[J].热带医学杂志,2023,23(04):480-483+502.
[5]秧荣昆,关智宇.基于肾主骨理论探讨杜仲通过调控OPG/RANKL/RANK通路对去势骨质疏松大鼠的影响[J].中成药,2023,45(01):70-74.
[6]杨凤梅,李洋杰,吴利等.丁酸钠对染氟小鼠骨矿含量及骨微结构的影响[J].实用医学杂志,2022,38(24):3049-3053.
[7]王诗玮.转录因子KLF9促进成骨分化参与骨代谢的实验研究[D].中国医科大学,2022.DOI:10.27652/d.cnki.gzyku.2022.001193.
[8]李程锦,李明鹏,张东阳等.沙苑子总黄酮对去势大鼠骨质疏松模型血清钙、血清磷、骨代谢及生物力学特征的影响[J].中医学报,2020,35(02):361-365.DOI:10.16368/j.issn.1674-8999.2020.02.082.
模拟实验 刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响 【目的】 本实验在保持刺激时间恒定的条件下，逐步增加或减小对蟾蜍坐骨神经的刺激强度(脉冲振幅)和改变电脉冲刺激频率，观察记录腓肠肌收缩收缩张力，分析探讨刺激强度和刺激频率与骨骼肌收缩张力的关系。学习微机生物信号采集处理系统的使用。 【原理】
【 目的和原理 】 肌肉受到阈上刺激后，先产生一次动作电位，然后通过兴奋-收缩耦联机制引起肌肉的收缩反应。在一定范围内，随着刺激强度的增加，骨骼肌的收缩强度也随着增加。当阈上刺激的频率很慢时，肌肉的每一次收缩是独立的，彼此分开的，即单收缩。随着刺激频率的加快，前次刺激引起的收缩还未完全舒张时，新的刺激已到达肌肉，于是肌肉在自身尚处于一定程度的缩短和张力的基础上产生新的收缩，曲线呈锯齿形，即为不完全强直性收缩。当阈上刺激频率进一步加快时，前一次
对话框填入合适的数据后点“OK”进入实验的监视。实验方式可选程控 7、观察生物信号的显示：窗口可见弱刺激开始时肌肉无收缩反应，随着刺激强度的加大刚能记录出收缩反应时为阈强度，以后收缩高度逐渐加高直到连续三、四个收缩的高度不再随着刺激强度的加大而加高为止，收缩高度不发生改变的最小刺激强度为顶强度（最适强度），此刺激就是最大刺激。可根据结果调节填入对话框的数据（主要是起始刺激强度、刺激强度增量的设置），以描绘出满意的图形。 [方法评估] 此方法比较简单为检测骨骼肌兴奋收缩特性
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