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MedChemExpress LLC
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产品分类
mGluR3 拮抗剂
MCE 国际站:mGluR3
品牌:MedChemExpress (MCE)
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文献和实验佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg
magichunter 我在文献中查到,PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用,前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子(如:NO)升高,加入抗炎药物后,NO水平降低,当同时给予GW9662和该抗炎药物时,该药物的抗炎作用被抑制,NO水平再次升高。以上是文献的报道,但是我在实验时发现,加入了抗炎药物+GW9662后,NO的水平不但没有升高,反而降低了(与单独抗炎药物组相比),不知这是怎么回事? chp
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