Lagotis yunnanensis W. W. Smit

实质等同性（代谢组学）

。在开始实验前仔细考虑这一点，以利于后续数据处理，特别是多变量分析。 注 4 : 在整个实验排序中，应随机排列分析样品和示踪样品，这有助于保证整个实验的质量。在数据分析阶段，技术重复要群集，示踪样品也一样。这些样品能用于评价提取过程的可重复性。 注 5 : 这一阶段，任何不能悬浮于溶剂中的物质，都会导致提取过程中更大的变异性。 注 6 : 我们发现热激步骤对于谷物和面粉提取物特别重要。即使溶剂为 20% 甲醇，诸如  α- 淀粉酶的水解酶仍具有活性。这将导致提取物中碳水化合物的组成随时间

紫花苜蓿茎细胞壁蛋白质提取

和 0.4 mol/L CaCl2 来透析来自于纤维植物下胚轴的固定原生质体，并通过离心和过滤收集非原生质体。马铃薯块茎中的非原生质体通过含有 0.6 mol/L 的 NaCl 透析组织获得，然后，离心收集提取物 [6]) ，已使用这种方法收集叶片中的汁液，这种方法采用含 20 mmol/L 抗坏血酸、20 mmol/L 氯化钙 [7] 的溶液。根汁液收集通过简单切割和离心组织收获分泌物 [8]。 非破坏性蛋白质提取方法的一个主要的缺点是，细胞壁蛋白质的产量通常较低。目前以基因组为基础的估算预测出数以百计

限制性内切酶综述

工作仍在继续。人们从分析细胞提取物的生化角度研究的同时，也采用计算机分析已知的基因组数据，以期有更多的发现。尽管很多新发现的酶的识别序列与已有的重复--即同裂酶，仍然有识别新位点的酶不断被发现。 上世纪80年代，NEB开始克隆并表达限制性内切酶。克隆技术由于将限制性内切酶的表达与原有细胞环境分离开来，避免了原细胞中其它内切酶的污染，从而提高了酶的纯度。此外，克隆技术提高了限制性内切酶的产量，简化了纯化过程，使得生产成本显著降低;克隆的基因很容易进行测序分析，表达出的蛋白也能进行X射线