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- AAT Bioquest
- 77
- 美国
- 2026年02月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 英文名：
Sulforhodamine 101 *CAS 60311-02-6*
- CAS号：
60311-02-6
- 保质期：
12个月
- 供应商：
AAT
- 保存条件：
在零下15度以下保存, 避免光照
- 规格：
25 mg
磺酰罗丹明101基本资料
产品名称：磺酰罗丹明101
英文名称：Sulforhodamine 101
CAS ： 60311-02-6
产品货号：77
产品规格：25 mg
品 牌：AAT Bioquest
储存条件 :在零下15度以下保存, 避免光照
磺酰罗丹明101产品概述
AAT Bioquest生产的磺酰罗丹明101用于检测荧光量子产率的荧光参考标准。也是用于制备罗丹明101磺酰氯的关键前体。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供磺酰罗丹明101。
注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验A highly efficient light-harvesting system with sequential energy transfer based on a multicharged supramolecular assembly.
Authors: Li, Jing-Jing and Zhang, Heng-Yi and Dai, Xian-Yin and Liu, Zhi-Xue and Liu, Yu
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 5949-5952
Distinct Transport Properties of Human Pannexin 1 and Connexin 32 Hemichannels.
Authors: Tachikawa, Masanori and Akaogi, Ryo and Taii, Ayaka and Akanuma, Shin-Ichi and Uchida, Yasuo and Terasaki, Tetsuya
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 1395-1402
Fluorescent probes for the dual investigation of MRP2 and OATP1B1 function and drug interactions.
Authors: Székely, Virág and Patik, Izabel and Ungvári, Orsolya and Telbisz, Ágnes and Szakács, Gergely and Bakos, Éva and Özvegy-Laczka, Csilla
Journal: European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences (2020): 105395
最近，随着基因编辑技术不断曝光，这项技术也越来越火，越来越受到关注，但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已，实质性的怎么操作，具体的步骤却很少涉及。鉴于此，师兄就把张峰的手稿扒拉出来，分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨，我的微信号;shixiongcoming，向我申请的时候注意，写上你的理由哦，最近加我的人太多，不注明来由的读者，别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
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