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细胞缺氧检测试剂盒-绿色荧光
企业认证
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-20℃,避光保存,有效期6个月。
爱必信(上海)生物科技有限公司
200T
1、按照 1:1000-10000 倍用无血清培养基稀释 O91 探针。2、离心移除培养基,用 PBS 洗细胞一次。3、细胞收集后悬浮于稀释好的O91 探针中,细胞浓度为 1*106-2*107/毫升,37℃细胞培养箱内避光孵育 10-60 分钟。每隔 3-5 分钟颠倒混匀一下,使探针和细胞充分接触。4、用无血清细胞培养基洗涤细胞三次,以充分去除未进入细胞内的O91 探针。5、用 PBS 重悬细胞。6、检测细胞荧光。
共聚焦/荧光显微镜/酶标仪检测:
1、对贴壁生长细胞或活组织,可直接在荧光显微镜下观察;对悬浮生长细胞,取 25-50μl 细胞悬液滴到一张显微载玻片上,再盖上一张盖玻片。2、荧光显微镜下,用蓝光激发,观察和拍摄细胞绿色发射图像,缺氧损伤细胞绿色荧光强度增加。流式细胞仪分析:
对贴壁生长细胞,用胰酶消化制备成单细胞悬液;对悬浮生长细胞,直接收集细胞。用 0.5~1 ml 冰冷 PBS 重悬细胞(5~10 万)。 采用 488 nm 波长激发,测定 500-526 nm 的发射。缺氧细胞有较强的绿色荧光强度增加。
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47 人阅读发布时间:2024-03-11 11:01
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