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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
Dihydroferulic acid
- CAS号:
1135-23-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
4℃冷藏、密封、避光
- 规格:
20mg/支
二氢阿魏酸1135-23-5
| 产品中文名称 | 二氢阿魏酸 | 英文名 | Dihydroferulic acid |
| CAS登录号 | 1135-23-5 | 货号 | LZ-BP0258 |
| 分子式 | C10H12O4 | 纯度 | HPLC≥98% |
| 分子量 | 196.20 | 分析方法 | HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD |
| 鉴定方法 | Mass NMR | 规格 | 20mg/支 |
规格:20mg/支
纯度:HPLC≥98%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光
有效期:2年
供货能力:大量现货
(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含量等相关信息。
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由 单位采用与制品 工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
phospho-B Raf (Thr599) Antibody Blocking Peptide N-Alpha-Acetyltransferase 35(NaA35)ELISA Kit
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Phospho-Smad3 (Ser423/425) Antibody Blocking Peptide N-Alpha-Acetyltransferase 25(NAA25)ELISA Kit
LAPTM5 Antibody Blocking Peptide N-Alpha-Acetyltransferase 16(NaA16)ELISA Kit
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factor VIII Antibody Blocking Peptide N-Alpha-Acetyltransferase 11(NaA11)ELISA Kit
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phospho-Tau protein (Ser739) Antibody Blocking Peptide Notchless(NLE)ELISA Kit
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文献和实验芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
芥菜型油菜作为一种广泛种植的作物,能产生不同颜色的种子。种子的着色是由于内皮细胞原花色素(proanthocyanidins,PA)的沉积,该终产物是通过一条类黄酮化合物合成的途径形成。为了进一步了解芥菜型油菜种子着色的基因信号网络,研究者采用Illumina/Solexa测序平台检测近交系黄籽种皮(SY)以及近等位基因系棕籽种皮(NILA)的转录组基因,对检测结果进行De Novo拼接,超过1.16亿个高质量的reads被组装成69,605个独立基因,其中以E value值为10-5为截点
一、材料处理1. 外植体选择在生长健壮、无病虫害的盆栽橡皮树植株上切取当年生嫩枝作为外植体。2. 材料的处理与灭菌将外植体去掉叶片及叶柄,剪成带顶芽和腋芽的茎段,长约3 -5cm 左右。先用中性洗洁精溶液浸泡10 -20min ,自来水冲洗20 -30min 。在超净台上将预处理后的外植体用75 %酒精表面消毒,无菌水冲洗3 遍。再用2%次氯酸钠浸泡振荡灭菌10 -15min 或用0.1 %升汞溶液灭菌10 -15min ,无菌水冲洗3 -5 遍,滤去无菌水后滤纸吸干备用。二、组培繁殖
录病毒、腺病毒、腺相关的病毒。疱疹病毒和肝炎病毒等。逆转录病毒用作载体时需进行几步改造:(1)将天然的野生型RNA前病毒转变成DNA载体,并插入欲转移的相关外源基因。其基本原则是用标记基因和外源基因替代病毒的编码基因,如图23-2所示。(2)制备辅助细胞为载体DNA提供其丧失的功能,如图23-3所示。(3)将载体DNA导入辅助以产生病毒载体。如图23-4。(4)病毒载体感染靶细胞,外源基因在细胞内得以表达,如图23-5所示。 STEP 1 INSERTING FOREIGN
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