Probe qPCR Mix MultiPlus

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  • ￥650
  • TaKaRa
  • RR393A
  • 2025年08月14日
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    武汉科昊佳生物科技有限公司
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    • 英文名：

      Probe qPCR Mix MultiPlus

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      武汉科昊佳生物

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      -20度

    • 规格：

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    制品内容 (RR393S，25 μl反应×80次；RR393A，25 μl反应×400次)
      RR393S RR393A
    Probe qPCR Mix MultiPlus（2×conc.）*1 1 ml 1 ml × 5 支
    ROX Reference Dye (50X Conc.)*2 200 μl 200 μl
    ROX Reference Dye II for RR393（100×conc.）*2 200 μl 200 μl
     
    *1 内含PCR酶，dNTP Mixture，Mg2+，Tli RNase H和UNG。
    *2 使用在Applied Biosystems等Real Time PCR扩增仪上，用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
    ◆ 使用ROX Reference Dye (50X) 的PCR仪 (使用时终浓度为1X)
    StepOnePlus Real-Time PCR System
    ◆ 使用ROX Reference Dye II for RR393（100×）的PCR仪（使用时终浓度为1×）
    QuantStudio 5 Real-Time PCR System
    Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System
    ◆ 不需要使用ROX的PCR仪
    Thermal Cycler Dice Real Time System Series（Code No. TP1000/TP950/TP900等）
    CronoSTAR 96 Real-Time PCR System（Code No. 640231/640232）
    CFX96 Real-Time PCR Detection System
     
     
    ■ 制品说明
    本制品是采用5’-核酸酶法的探针检测专用Real Time PCR（qPCR）试剂。通过对添加了抗体的Hot Start PCR酶和Real Time PCR用Buffer分别进行了改良，可以在宽广的动态范围内实现高速、高特异性扩增。此外，对多个目的基因同时检出的反应 (multiplex) ，实现高灵敏度、高定量性，具有很好的再现性。 本制品是一种2X浓度的Premix型试剂，试剂中已添加了Tli RNaseH（耐热性RNaseH）和Uracil-N-Glycosylase (UNG)，以cDNA为模板进行 PCR 反应时，Tli RNaseH可以很好抑制由于cDNA 中残存mRNA对 PCR 反应造成的阻害作用。另外，通过进行UNG反应，可降解之前使用该Kit扩增得到的PCR产物，能够有效避免交叉污染造成的假阳性结果 。
     
    ■ 保存
    －20℃
     
    ■ 特长
    1. 探针检测用2×Premix qPCR试剂。
    2. 通过Hot Start PCR酶和改良的PCR缓冲液进行快速反应。
    3. 支持多个目的片段同时检测反应。
    4. Tli RNaseH和UNG可抑制PCR反应产生的假阳性。
     
     
    ■ 操作注意
    1. 使用前，请上下颠倒轻轻混合，避免起泡，混匀后再使用。如果试剂没有混匀，其反应性能会有所下降。不能使用振荡器混匀。
    Probe qPCR Mix MultiPlus（2×conc.）在保存过程中有时会形成沉淀。此时，轻轻用手握一会儿或室温短时间放置后，颠倒混匀可以完全溶解。请确保试剂混合均匀后再使用。
    2. 融解后的试剂请立即冰上放置。
    3. 本制品中不包含探针，请另行准备。
    4. 反应液的配制、分装请一定使用新的一次性枪头，尽量避免样品间的污染。
    5. 如果样品和引物因混入核酸酶而被降解，则不能准确进行检测。实验者的汗液和唾液也会带入核酸酶，操作时应注意佩戴一次性手套和口罩。
    6. 建议从反应液的配制到模板DNA的添加，设定以下3个实验区域，并进行物理性隔离。
    区域1：反应液的配制及分装。
    区域2：制备模板DNA。
    区域3：将模板DNA添加到反应液中。
    本制品无需电泳等分析反应结束后的扩增产物。为了避免污染，严禁从Tube管中取出扩增产物。
    7. 各Real Time PCR扩增仪的分析方法请参见各仪器的使用说明书。如果分析软件中的校正功能不正确，则可能会导致结果判定错误。此时可参照Real Time PCR扩增说明书进行手动设定。
     
     

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