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货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
132861-87-1
- 规格:
5 mg/10 mg/25 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥1100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥1750.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥4000.0 |
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PD81723
CAS No. : 132861-87-1
MCE 国际站:PD81723
产品活性:PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。
研究领域:GPCR/G Protein
作用靶点:Adenosine Receptor
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Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验毒性和 2 级以上的细胞因子风暴,其中 7 名患者(87.5%)在治疗后的观察期内实现了疾病的完全缓解(CR),有 5 名患者出现持久反应,PD1-19bbz 细胞在体内增殖并持续存在,所有患者的最佳客观缓解率为 100%。值得注意的是,PD1-19bbz 在回输剂量和阳性率较低的条件下也显示出良好的疗效,表明非病毒 PD1 整合的 CAR-T 细胞对 r/r B-NHL 具有很高的安全性和有效性。 (4)单细胞测序为全面了解治疗前后状态的变化提供支持 为了进一步了解非病毒 PD1 整合的 CAR-T
JAMA 子刊:超7万人数据发现大气 NO2 暴露增加帕金森病的发病风险
空气污染长期暴露与帕金森疾病的发生风险关联提供了流行病学证据:较高浓度的大气 NO2 暴露会显著增加帕金森疾病的发生风险,尚未观察到其他空气污染物暴露与 PD 疾病的显著关联。 本周推荐:三句话读懂一篇 CNS:好奇心的发生机制,意念打字速度接近手机打字,古代粪便揭示肠道微生物信息...参考文献1. Global burden of 87 risk factors in 204 countries and territories, 1990-2019: a systematic analysis
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
两个原发性成纤维细胞系 HGADFN167 和 HGADFN188,利用慢病毒转染将 ABE 导入细胞。实验结果显示,在转染后第 10 天时观察到了 84%和 85%的致病性突变得到校正,第 20 天时观察到了 87%和 91%的突变得到校正。并且研究者还观察到,与未经治疗的细胞相比,治疗 20 天后 ABE 慢病毒转导的 HGADFN167 和 HGADFN188 细胞中错误剪接的 LMNA mRNA 水平分别降低了 8.1 倍和 4.4 倍。ABE 处理还使早老素蛋白水平分别降低了 6.1 倍
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