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- DM6769
- 上海
- 2025年09月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 库存：
现货
- 样本：
血清 血浆 尿液 组织 脑脊液等
- 适应物种：
人
- 应用：
科研实验
- 检测方法：
ELISA
- 检测范围：
电询
- 规格：
96T/48T
本试剂盒采用双抗体夹心法，用抗小鼠CRT抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的CRT会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CRT抗体与结合在包被抗体上的小鼠CRT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值(RLU)，CRT浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中CRT的浓度。
小鼠钙网织蛋白(CRT)化学发光免疫分析试剂盒
规格：96T/48T
检测方法：双抗体夹心法
检测范围:31.25~2000pg/mL
特别说明:
#.一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃.
人端粒重复结合因子2相互作用蛋白(TERF2IP)ELISA试剂盒
1.在各孔中加入标准品或样品各100μL，37°C孵育90分钟
2.倒去孔内液体，拍干，加入100μL生物素化抗体工作液，37°C孵育 60分钟
3.洗涤3次
4.加入 100μL酶结合物工作液，37°C孵育 30分钟
5.洗涤5次
6.加入100μL 发光底物混合液，37°C孵育5分钟左右
7.立即测定各孔的化学发光值
8.结果计算
实验注意事项
1. 抗原和抗体的储存：应严格按照说明书要求存放抗原和抗体，避免反复冻融和长时间暴露在高温环境中。同时要保证试剂盒未过期，以获得可靠的实验结果。
2. 加样技术：加样时应保证加入的体积准确且不产生气泡，避免加在孔壁的边缘，以免影响与固相表面的接触。加样时应在每孔的旁边放置一个加样对照孔，以监测加样的准确性和重复性。
3. 温育：温育是ELISA实验中的重要步骤，温育时间和温度的控制对于抗原抗体反应的进行和结果的影响至关重要。必须严格按照说明书要求进行温育，并注意保持恒温状态。
4. 洗涤：洗涤是ELISA实验中不可缺少的一步，它可以去除未结合的物质，提高检测的特异性和灵敏度。洗涤时应保证每次洗涤时间充足，并更换洗涤液以保证洗涤效果。同时要避免在洗涤过程中产生气泡，以免影响洗涤效果。
海笃玛生物科技有限公司
专业研发 ELISA试剂盒长期为全国科研机构、高校和科研人员提供优质产品，在保证产品质量的同时，我们还配有扎实的售后技术咨询和服务
免费代测 售后无忧 可按照要求定制
方便快捷 用途广泛
特异性强 重复性好 灵敏度高
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文献和实验反应。 ✔与其他种属相同靶点蛋白的交叉反应。 ✔与血清中常见因子的交叉反应。 5干扰试验 判断其他分子与抗原-抗体对之间相互作用的影响。干扰性越大，待测物测定值越不准确。 ✔评估靶蛋白配体的干扰。 ✔评估靶蛋白受体的干扰。 6稳定性 判定试剂盒在规定条件下储存时间长短的标准。一般通过热加速稳定性实验验证。 ✔将试剂盒在 37℃ 条件下放置 7 天，与 4℃ 条件下放置的相同产品进行比较。 ✔各项性能检测结果的偏差均应 ＜15%。 7 精密度 试剂盒重复实验时，误差大小的评估标准。通常用 CV 表示
酶的ELISA试剂盒中使用的洗板液一般为含0.05% Tween20的中性PBS，Tween20为一种非离子去垢剂，既含亲水基团，也含疏水基团，其在洗涤中的作用机理是，借助其疏水基团与经疏水性相互作 用被动吸附于聚苯乙烯固相上蛋白的疏水基团形成疏水键，从而削弱蛋白与固相的吸附，同时在其亲水基团与液相中水分子的结合作用下，促使蛋白质脱离固相而进 入液相，这样就可达到去掉非特异吸附物的目的，但由于抗体或抗原的包被通常也是通过在碱性条件下与固相的疏水性相互作用而被动吸附于固相，因此要注意非离 子去垢剂的使用
l组织提取物，以标准方法测定蛋白浓度，在液氮中休克性冷冻小份组织提取物，将提取物存放在-80℃。 3.2端粒酶重复序列扩增步骤（TRAP反应）。 —对于每一待例检测样本，先将25μl反应复合物加入适合PCR扩增的管中，加入1-3μl细胞提取物（相当于1*103-3*103细胞或1-50μg总蛋白）。并加入无菌水至总体积50μl，所有吸取步骤在冰上进行。 —将离心管置于PCR仪中，照下列步骤进行引物延伸/扩增反应。 3.3杂交及ELISA反应流程： —每个样品取20μl变性试剂加入适宜
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