人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)ELISA试剂盒

人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)ELISA试剂盒
本试剂盒采用双抗体夹心法，用抗小鼠CRT抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的CRT会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CRT抗体与结合在包被抗体上的小鼠CRT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去，加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值(RLU)，CRT浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中CRT的浓度。
小鼠钙网织蛋白(CRT)化学发光免疫分析试剂盒
规格：96T/48T
检测方法：双抗体夹心法
检测范围:31.25~2000pg/mL

 

特别说明:
#.一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃.

人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)ELISA试剂盒
1.在各孔中加入标准品或样品各100μL，37°C孵育90分钟
2.倒去孔内液体，拍干，加入100μL生物素化抗体工作液，37°C孵育 60分钟
3.洗涤3次
4.加入 100μL酶结合物工作液，37°C孵育 30分钟
5.洗涤5次
6.加入100μL 发光底物混合液，37°C孵育5分钟左右
7.立即测定各孔的化学发光值
8.结果计算

实验注意事项
1. 抗原和抗体的储存：应严格按照说明书要求存放抗原和抗体，避免反复冻融和长时间暴露在高温环境中。同时要保证试剂盒未过期，以获得可靠的实验结果。
2. 加样技术：加样时应保证加入的体积准确且不产生气泡，避免加在孔壁的边缘，以免影响与固相表面的接触。加样时应在每孔的旁边放置一个加样对照孔，以监测加样的准确性和重复性。
3. 温育：温育是ELISA实验中的重要步骤，温育时间和温度的控制对于抗原抗体反应的进行和结果的影响至关重要。必须严格按照说明书要求进行温育，并注意保持恒温状态。
4. 洗涤：洗涤是ELISA实验中不可缺少的一步，它可以去除未结合的物质，提高检测的特异性和灵敏度。洗涤时应保证每次洗涤时间充足，并更换洗涤液以保证洗涤效果。同时要避免在洗涤过程中产生气泡，以免影响洗涤效果。

海笃玛生物科技有限公司
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