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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 保质期:
6个月
- 英文名:
α-Mannosidase(α-man)Activity Assay kit
- 库存:
999
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
BC5045-100T/48S
- 规格:
100T/48S
α-甘露糖苷酶(α-man)活性检测试剂盒说明书
微量法
货号:BC5045
规格:100T/48S
产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 |
规格 |
保存条件 |
| 提取液 |
液体110 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 试剂一 |
液体15 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 试剂二 |
粉剂×2支 |
-20℃保存 |
| 试剂三 |
液体8 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 试剂四 |
1.5mL×1支 |
2-8℃保存 |
| 标准品 |
液体1mL×1支 |
2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂二:临用前每支加入0.5mL 试剂四溶解,溶解后的试剂在-20℃分装保存,可以保存4周。
2、 标准品:5mmol/L的对硝基 苯酚标准液。
产品说明:
α-man分布广泛、种类繁多,在真核生物胞质、内质网、高尔基体、溶酶体中都有发现,不同种类、功能的α-man共同参与N-聚糖的修饰过程。
α-man和特定底物发生反应,其生成物在405nm处有特征吸收峰,根据吸光度的变化率可计算出α-man活性。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、低温离心机、恒温培养箱/水浴锅、匀浆器/研钵、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
1、组织:按照组织质量(g)︰提取液体积(mL)为1︰5~10的比例(建议称取约0.1 g组织,加入1 mL提取液)进行冰浴匀浆,然后12000 g,4℃,离心10 min,取上清置于冰上待测。
2、细胞或细菌:先收集细胞或细菌到离心管内,离心后弃上清;按照细胞或细菌数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000︰1的比例(建议500万个细胞或细菌加入1 mL提取液)进行冰浴匀浆,冰浴超声波破碎细胞或细菌(功率200 W,超声3秒,间隔7秒,总时间3 min);然后15000 g,4℃,离心10 min,取上清置于冰上待测。
3、液体:直接检测。若有浑浊可以离心后测定。
二、测定步骤
1、 分光光度计/酶标仪预热30 min以上,调节波长至405 nm,分光光度计蒸馏水调零。
2、 将5mmol/L的对-硝基 苯酚标准液用蒸馏水稀释为0.625、0.3125、0.15625、0.078、0.039、0.0195、0.01 mmol/L
的标准溶液备用。
3、 操作表:(在1.5 mL离心管或者96孔板中)
| 试剂名称(µL) |
测定管 |
对照管 |
标准管 |
空白管 |
| 样本 |
25 |
25 |
- |
- |
| 试剂一 |
110 |
125 |
125 |
125 |
| 试剂二 |
15 |
|
- |
- |
| 标准溶液 |
- |
- |
25 |
- |
| 蒸馏水 |
|
|
|
25 |
| 混匀,37℃水浴或恒温培养箱中准确反应10 min |
||||
| 试剂三 |
50 |
50 |
50 |
50 |
| 混匀,吸取200 µL于微量玻璃比色皿或96孔板中,测定405 nm处吸光值A,分别记为A对照管、A测定管、A标准管、A空白管。计算ΔA=A测定管-A对照管,ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管需设一个对照管,标准曲线、空白管只需检测1-2次。 |
||||
三、α-甘露糖苷酶活性计算
1、 标准曲线的绘制:
以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA带入方程得到x(mmol/L,即μmol/mL)。
2、 α-甘露糖苷酶活性的计算:
(1)按蛋白浓度计算
酶活定义:每mg蛋白每分钟产生1 μmol对-硝基 苯 酚为1个酶活力单位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/mg prot)=x×V样÷(V样×Cpr)÷T×F= x×0.1÷ Cpr×F
(2)按样本质量计算
酶活定义:每g样本每分钟产生1 μmol对-硝基 苯酚为1个酶活力单位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/g质量)=x×V样÷(W÷V样÷V提取)÷T×F= x×0.1÷W×F
(3)按照细胞或细菌数量计算
酶活定义:每104个细胞每分钟产生1 μmol 对-硝基 苯酚为1个酶活力单位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/104 cell)= x×V样÷(细胞数量×V样÷V提取)÷T×F
= x×0.1÷ 细胞数量(万个)×F
(4)按液体体积计算
酶活定义:每mL样本每分钟产生1 μmol对-硝 基苯酚为1个酶活力单位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/mL)=x×V样÷V样÷T×F= x×0.1×F
V提取:提取液体积,1 mL;V样:加入的样本体积,0.025 mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL,蛋白浓度自行测定;W:样本质量,g;T:反应时间,10 min; F:稀释倍数。
注意事项:
1、如果测定吸光值A>1.5或ΔA>1,建议稀释样本后再测定,计算公式中乘以稀释倍数;如果测定吸光值较低或接近空白OD值,建议增加样本量后再进行测定。
实验实例:
1、 称取0.1 g兔子肝脏组织,加入1 mL提取液,冰浴匀浆,12000 g,4℃条件下离心10 min;取上清置于冰上待测。使用96孔板按照测定步骤操作,计算ΔA=A测定管-A对照管=0.404-0.309=0.095,标准曲线y=1.3642x+ 0.0037,计算x=0.0669,按公式计算活性:
α-甘露糖苷酶酶活(U/g 质量)= x×0.1÷W×F = 0.0669 U/g质量
2、 称取0.1 g绿萝叶片,加入1 mL提取液,冰浴匀浆,12000 g,4℃条件下离心10 min;取上清置于冰上待测。使用96孔板按照测定步骤操作,计算ΔA=A测定管-A对照管=0.179-0.159=0.02,标准曲线y=1.3642x+ 0.0037,计算x=0.0119,按公式计算活性:
α-甘露糖苷酶酶活(U/g 质量)= x×0.1÷W×F = 0.0119 U/g质量
3、 用0.025mL牛血清按操作步骤进行实验,使用96孔板按照测定步骤操作,计算ΔA=A测定管-A对照管=0.107- 0.086=0.021,标准曲线y=1.3642x+ 0.0037,计算x=0.0127,按公式计算活性:
α-甘露糖苷酶酶活(U/g 质量)= x×0.1÷W×F = 0.0127 U/mL
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