α-甘露糖苷酶(α-man)活性检测试剂盒 微量法

α-甘露糖苷酶(α-man)活性检测试剂盒 微量法

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  • 北京
  • BC5045
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20°C

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      α-Mannosidase(α-man)Activity Assay kit

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      BC5045-100T/48S

    • 规格

      100T/48S

    α-甘露糖苷酶(α-man)活性检测试剂盒说明书

    微量法

    货号BC5045

    规格100T/48S

    产品内容使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致有疑问请及时联系索莱宝工作人员

    试剂名称

    规格

    保存条件

    提取液

    液体110 mL×1

    2-8℃保存

    试剂一

    液体15 mL×1

    2-8℃保存

    试剂二

    粉剂×2

    -20℃保存

    试剂三

    液体8 mL×1

    2-8℃保存

    试剂四

    1.5mL×1

    2-8℃保存

    标准品

    液体1mL×1

    2-8℃保存

    溶液的配制:

    1、 试剂二:临用前每支加入0.5mL 试剂四溶解,溶解后的试剂在-20℃分装保存,可以保存4周。

    2、 标准品:5mmol/L的对硝基 苯酚标准液。

    产品说明

    α-man分布广泛、种类繁多,在真核生物胞质、内质网、高尔基体、溶酶体中都有发现,不同种类、功能的α-man共同参与N-聚糖的修饰过程。

    α-man和特定底物发生反应,其生成物405nm处有特征吸收峰,根据吸光度的变化率可计算出α-man活性。

    注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

    需自备的仪器和用品

    紫外分光光度计/酶标仪、低温离心机、恒温培养箱/水浴锅、匀浆器/研钵、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸馏水。

    操作步骤

    一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

    1、组织:按照组织质量(g)︰提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1 g组织,加入1 mL提取液)进行冰浴匀浆,然后12000 g4℃,离心10 min,取上清置于冰上待测。

    2、细胞或细菌:先收集细胞或细菌到离心管内,离心后弃上清;按照细胞或细菌数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万个细胞或细菌加入1 mL提取液)进行冰浴匀浆,冰浴超声波破碎细胞或细菌(功率200 W,超声3秒,间隔7秒,总时间3 min);然后15000 g4℃,离心10 min,取上清置于冰上待测。

    3、液体:直接检测。若有浑浊可以离心后测定。

    二、测定步骤

    1、 分光光度计/酶标仪预热30 min以上,调节波长至405 nm分光光度计蒸馏水调零。

    2、 5mmol/L的对-硝基 苯酚标准液用蒸馏水稀释为0.6250.31250.156250.0780.0390.01950.01 mmol/L

    的标准溶液备用。

    3、 操作表:(1.5 mL离心管或者96孔板中)

    试剂名称(µL

    测定

    对照

    标准管

    空白管

    样本

    25

    25

    -

    -

    试剂一

    110

    125

    125

    125

    试剂二

    15

     

    -

    -

    标准溶液

    -

    -

    25

    -

    蒸馏水

     

     

     

    25

    混匀,37℃水浴或恒温培养箱中准确反应10 min

    试剂三

    50

    50

    50

    50

    混匀,吸取200 µL于微量玻璃比色皿或96孔板中,测定405 nm处吸光值A,分别记为A对照管、A测定管、A标准管、A空白管。计算ΔA=A测定管-A对照管,ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管需设一个对照管,标准曲线、空白管只需检测1-2次。

    三、α-甘露糖苷酶活性计算

    1、 标准曲线的绘制:

    以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程ykx+b,将ΔA带入方程得到xmmol/L,即μmol/mL)。

    2、 α-甘露糖苷酶活性的计算:

    1)按蛋白浓度计算

    酶活定义:每mg蛋白每分钟产生1 μmol-硝基 苯 酚为1个酶活力单位。

    α-甘露糖苷酶酶活(U/mg prot=x×V÷V×Cpr÷T×F= x×0.1÷ Cpr×F

    2)按样本质量计算

    酶活定义:每g样本每分钟产生1 μmol-硝基 苯酚为1个酶活力单位。

    α-甘露糖苷酶酶活(U/g质量)=x×V÷W÷V÷V提取)÷T×F= x×0.1÷W×F

    3)按照细胞或细菌数量计算

    酶活定义:每104个细胞每分钟产生1 μmol -硝基 苯酚为1个酶活力单位。

    α-甘露糖苷酶酶活(U/104 cell= x×V÷(细胞数量×V÷V提取)÷T×F
    = x×0.1÷ 细胞数量(万个)×F

    4)按液体体积计算

    酶活定义:每mL样本每分钟产生1 μmol-硝 基苯酚为1个酶活力单位。

    α-甘露糖苷酶酶活(U/mL)=x×V÷V÷T×F= x×0.1×F

    V提取:提取液体积,1 mLV样:加入的样本体积,0.025 mLCpr:样本蛋白浓度,mg/mL,蛋白浓度自行测定;W:样本质量,gT:反应时间,10 min F:稀释倍数。

    注意事项

    1、如果测定吸光值A1.5ΔA1,建议稀释样本后再测定,计算公式中乘以稀释倍数;如果测定吸光值较低或接近空白OD值,建议增加样本量后再进行测定。

     

    实验实例

    1、 称取0.1 g兔子肝脏组织,加入1 mL提取液,冰浴匀浆,12000 g4℃条件下离心10 min;取上清置于冰上待测。使用96孔板按照测定步骤操作,计算ΔA=A测定管-A对照管=0.404-0.309=0.095标准曲线y=1.3642x+ 0.0037,计算x=0.0669按公式计算活性:

    α-甘露糖苷酶活(U/g 质量= x×0.1÷W×F = 0.0669 U/g质量

    2、 称取0.1 g绿萝叶片,加入1 mL提取液,冰浴匀浆,12000 g4℃条件下离心10 min;取上清置于冰上待测。使用96孔板按照测定步骤操作,计算ΔA=A测定管-A对照管=0.179-0.159=0.02标准曲线y=1.3642x+ 0.0037,计算x=0.0119按公式计算活性:

    α-甘露糖苷酶活(U/g 质量)= x×0.1÷W×F = 0.0119 U/g质量

    3、 0.025mL牛血清按操作步骤进行实验,使用96孔板按照测定步骤操作,计算ΔA=A测定管-A对照管=0.107- 0.086=0.021标准曲线y=1.3642x+ 0.0037,计算x=0.0127按公式计算活性:

    α-甘露糖苷酶活(U/g 质量)= x×0.1÷W×F = 0.0127 U/mL

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