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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
广州威佳科技有限公司
- 规格:
100ml
产品概况
| 产品应用 | 1.可重复使用硝酸纤维素膜或PVDF膜,通过不同的一抗检测不同的标靶2.可重新检测印迹,改正或优化初次实验中无效的抗体浓度 |
|---|---|
| 注意事项 | 1.刚从冷冻保存中拿出来会出现SDS的沉淀,建议温水溶解再使用。 2.建议先检测表达量较低的目的蛋白,用再生液处理后检测表达量高的蛋白。 3.本品适用于NC膜和PVDF膜,推荐使用PVDF膜,效果更佳。 4.本产品适用于HRP标记的二抗,且用化学发光法检测的印迹膜。 |
| 需要材料 | 1.化学发光底物 2.用含0.05%Tween-20的TBS或PBS 3.用于第一次和第二次蛋白质印迹实验的一抗和二抗 4.胶片,化学发光成像仪 |
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文献和实验底物孵育 恰当的发光或显色底物 曝光 曝光时间掌控,X-光片,显影定影试剂 后Western Blot选择 抗体剥离缓冲液(蛋白印迹膜再生液),底片北京去除剂
Cell Rep Med:李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物,提出晚期治疗新策略
酮能够结合雄激素受体(androgen receptor,AR),调控 AR 信号通路、cell cycle 信号通路、MYC 信号通路等促癌通路。该促癌效应一方面需要较高的黄体酮浓度(10~100 nM),另一方面需要较高的 AR 丰度或特定的 AR 点突变(H875Y、T878A)。 然而在临床患者中,能够同时满足这两点的患者比例不高。研究人员进一步发现,低剂量的黄体酮(~5nM)长期刺激前列腺癌细胞后,能够上调转录因子 GATA2 的丰度,进而改变癌细胞的转录组特征,激活雌激素相关信号
液(pH8.6,0.07mol/L,离子强度0.06):称取1.66g巴比妥(AR)和12.76g巴比妥钠(AR),置于三角烧瓶中,加蒸馏水约600ml,稍加热溶解,冷却后用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存,备用。2、血清蛋白染色(1)染色液(0.5%氨基黑10B):称取0.5g氨基黑10B,加蒸馏水40ml,甲醇(AR)50ml,冰乙酸(AR)10ml混匀溶解后置具塞试剂瓶中贮存。(2)漂洗液:取95%乙醇(AR)45ml,冰乙酸(AR)5ml和蒸馏水50 ml混匀置具塞试剂瓶贮存。(3)透明
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