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- ELABS
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- E-EL-R0927
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围：
-
- 供应商：
上海科敏生物科技有限公司
- 适应物种：
Rat/大鼠
- 检测方法：
Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
- 样本：
Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
- 规格：
96T
英文名称/English Name：Rat SSRP1(Structure Specific Recognition Protein 1) ELISA Kit
货号/Catalog Number：E-EL-R0927
种属/Organism：Rat/大鼠
指标名称/Other Names：SSRP1
检测方法/Method：Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
检测范围/Detection Range：-
灵敏度/Sensitivit：
检测样品/Sample Type：Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
检测原理：
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SSRP1抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的SSRP1会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SSRP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SSRP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠SSRP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值，SSRP1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中SSRP1的浓度。
标本收集:
血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。血浆：抗凝剂推荐使用EDTA，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂标本。其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。 如果样本中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。
试验所需自备物品:
酶标仪(450nm波长滤光片)高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
关键词：大鼠结构特异性识别蛋白1(SSRP1)Elisa试剂盒，人Elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，大鼠elisa试剂盒
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文献和实验，建议选择 OD 值落在标曲范围中部的稀释倍数为最佳稀释倍数。 2 回收率 评估试剂盒测量结果趋于真实值程度的指标。一般添加标准品（重组蛋白）到天然样本基质内，进行测定。通常，线性及回收率的范围在 80%-120% 比较合适。 3 天然样本检测 确保试剂盒可以检测天然样本及合适的样本类型。可根据靶蛋白性质对天然样本进行选择，例如：血清、血浆、细胞上清、尿液、唾液和乳汁等。 4 交叉反应 通过交叉反应评估试剂盒的特异性。交叉反应越小，说明试剂盒的特异性越好。 ✔与同家族其他蛋白或结构类似物的交叉
抗体结合，表现出假阳性反应。采用F（ab'）或Fab片段作酶结合物的试剂，由于去除了Fc段，从而消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响，已被列为这类试剂的一项考核指标。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。 2.双抗原夹心法测抗体 反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定
抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类，即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig 的轻链是相同的，有 κ（kappa）和 λ（Lambda）两种型别。五类 Ig 的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ（gamma）链和 μ（mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
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