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人妊娠特异性β1糖蛋白(PSG1/SP1)Elisa试剂盒

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  • ELABS
  • E-EL-H1868
  • 国产正品行货
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 供应商

      上海科敏生物科技有限公司

    • 适应物种

      Human/人

    • 检测方法

      Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA

    • 样本

      Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品

    • 规格

      96T

    中文名称/Chinese Name:人妊娠特异性β1糖蛋白(PSG1/SP1)Elisa试剂盒
    英文名称/English Name:Human PSG1/SP1 (Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1) ELISA Kit
    货号/Catalog Number:E-EL-H1868
    种属/Organism:Human/人
    指标名称/Other Names:PSG1/SP1
    检测方法/Method:Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
    检测范围/Detection Range:
    灵敏度/Sensitivit:
    检测样品/Sample Type:Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
    检测原理:
    本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PSG1/SP1抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的PSG1/SP1会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PSG1/SP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PSG1/SP1抗体与结合在包被抗体上的人PSG1/SP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值,PSG1/SP1浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线求出标本中PSG1/SP1的浓度。
    标本收集:
    血清:全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。血浆:抗凝剂推荐使用EDTA,标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可检测。避免使用溶血,高血脂标本。其它生物标本:1000×g离心20分钟,取上清即可检测标本应清澈透明,悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃/-80℃电冰箱内,避免反复冻融,6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。 如果样本中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。
    试验所需自备物品:
    酶标仪(450nm波长滤光片)高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

    关键词:人妊娠特异性β1糖蛋白(PSG1/SP1)Elisa试剂盒人Elisa试剂盒小鼠elisa试剂盒大鼠elisa试剂盒

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    图标文献和实验
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    • ELISA 原理与分类

      特异性,其亲和力较抗原抗体反应大得多,两者一经结合就极为稳定。由于一个亲和素可与 4个生物素分子结合,因此如把ABS与ELISA法可分为酶标记亲和素-生物素(LAB)法和桥联亲和素-生物素(ABC)法两种类型。两者均以生物素标记的抗体(或抗原)代替原ELISA系统中的酶标抗体(抗原)。在LAB 中,固相生物素先与不标记的亲和素反应,然后再加酶标记的生物素以进一步提高敏感度。在早期,亲和素从蛋清中提取,这种卵亲和素为碱性糖蛋白,与聚苯乙烯载体的吸附性很强,用于ELISA中可使本底增高。从链霉菌中

    • ELISA 中的抗原与抗体的反应

      抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类,即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链(L)和两个重链(H)的单体组成。Ig 的轻链是相同的,有 κ(kappa)和 λ(Lambda)两种型别。五类 Ig 的重链结构不同,这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ(gamma)链和 μ(mu )链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序

    • ELISA的原理和类型

      ,同时与固相抗体和酶标抗体结合,表现出假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段作酶结合物的试剂,由于去除了Fc段,从而可消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响,已被列为这类试剂的一项考核指标。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。(二)双抗原夹心法测抗体 反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释

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