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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液体
- 适应物种:
Human;Mouse;Rat
- 保质期:
1年
- 库存:
100
- 供应商:
ImmunoWay Biotechnology Company
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
IF;WB;IHC
- 规格:
40μ/100ul/200ul
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文献和实验Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症?抑制细胞焦亡新选择
,从而达到戒酒的目的。而最近,科学家们发现双硫仑对脓毒症的治疗也可能发挥重要作用。 炎症小体异常激活与多种人类疾病有关,包括炎症性肠病、痛风、II 型糖尿病、心血管疾病、阿茨海默病和脓毒症,而脓毒症通常是全身感染的致命反应,引发炎症小体异常激活。 Gasdermin D(GSDMD)是炎性小体激活下游的最后一个共同效应蛋白,在 N - 末端域(GSDMD-NT)和自抑制的 C - 末端域(GSDMD-CT)的交界处被 caspases 裂解。GSDMD-NT 可结合质膜内面的酸性磷脂
死亡,2μM EST12 刺激小鼠腹腔巨噬细胞不同时间,检测 GSDMD 和 GSDME 活性。发现 2μM EST12 刺激小鼠腹腔巨噬细胞 0.5 小时 GSDMD 全长、GSDMD N 端和 C 端被检测到,caspase-1 P20 片段裂解活性增强(图 1E),巨噬细胞 IL-1β分泌增加(1F),EST12 进一步处理人 THP-1 单核细胞来源巨噬细胞,发现 caspase-1 和 GSDMD 被 EST12 裂解。 检测 H37Rv 和 H37RvΔEST12 感染巨噬
JCI 重磅:王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶!
性在 ART 患者组并没有观察到。这些结果提示,在 VIR 患者中,CD4+ T 细胞的焦亡可能与持续性炎症密切相关。 图片来源:JCI HIV-1 感染患者淋巴结 GSDMD 激活增加 Gasdermin D (GSDMD) 被认为是细胞焦亡的主要执行者,通过 N 端插入、寡聚化和激活炎性半胱天冬酶裂解后膜孔形成等方式来发挥作用。随后,为了在解剖学上表征 GSDMD 活化的 CD4+ T 细胞,研究人员对来自 HIV-1 阴性受试者、VIR 患者和 ART 患者的淋巴结切片进行了染色。 结果发现
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