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- 2026年07月09日
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无质保
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现货
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普迈精医科技（北京）有限公司
96孔PCR板硅胶密封盖（白色）（MP71101）
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 96孔PCR板硅胶密封盖（白色）（MP71101） | MP71101S | 5/pk |
一体化设计，适用于各类96孔PCR板；
专属标识，轻松识别正反面；
更好的密封性，有效避免边缘蒸发及交叉污染。
96孔荧光定量PCR板，100 μl磨砂，半裙边，单切角（A1）(MQ50101)
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 96孔荧光定量PCR板，100 μl磨砂，半裙边，单切角（A1）(MQ50101) | MQ50101S | 10/pk |
1.采用进口高纯度医疗级聚丙烯为原料；
2.与市面主流荧光定量PCR仪及基因分析仪完美兼容；
3.十万级洁净车间生产，产品无DNase、无RNase、无蛋白酶、无热原；
4.全套高端自动化生产线，实现产品良好的批次间均一性及完整可追溯性；
5.极薄管壁，均一壁厚，展现jj的透光性和导热性；
6.超低吸附，保证实验体系的准确性。
96孔荧光定量PCR板，100 μl白色，无裙边，双切角（A12，H12）(MQ50201)
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 96孔荧光定量PCR板，100 μl白色，无裙边，双切角（A12，H12）(MQ50201) | MQ50201S | 10/pk |
莫纳定量PCR系列塑料耗材拥有jj的定量PCR性能，提供各种不同的规格以满足您的实验所需。
1.采用进口高纯度医疗级聚丙烯为原料；
2.与市面主流荧光定量PCR仪及基因分析仪完美兼容；
3.十万级洁净车间生产，产品无DNase、无RNase、无蛋白酶、无热原；
4.全套高端自动化生产线，实现产品良好的批次间均一性及完整可追溯性；
5.极薄管壁，均一壁厚，展现jj的透光性和导热性；
6.超低吸附，保证实验体系的准确性。
96孔荧光定量PCR板，100 μl白色，半裙边，单切角（H12）(MQ50301)
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 96孔荧光定量PCR板，100 μl白色，半裙边，单切角（H12）(MQ50301) | MQ50301S | 10/pk |
莫纳定量PCR系列塑料耗材拥有jj的定量PCR性能，提供各种不同的规格以满足您的实验所需。
1.采用进口高纯度医疗级聚丙烯为原料；
2.与市面主流荧光定量PCR仪及基因分析仪完美兼容；
3.十万级洁净车间生产，产品无DNase、无RNase、无蛋白酶、无热原；
4.全套高端自动化生产线，实现产品良好的批次间均一性及完整可追溯性；
5.极薄管壁，均一壁厚，展现jj的透光性和导热性；
6.超低吸附，保证实验体系的准确性。
96孔荧光定量PCR板，200 μl透明，无裙边，单切角（A12）(MQ50401)
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 96孔荧光定量PCR板，200 μl透明，无裙边，单切角（A12）(MQ50401) | MQ50401S | 10/pk |
莫纳定量PCR系列塑料耗材拥有jj的定量PCR性能，提供各种不同的规格以满足您的实验所需。
1.采用进口高纯度医疗级聚丙烯为原料；
2.与市面主流荧光定量PCR仪及基因分析仪完美兼容；
3.十万级洁净车间生产，产品无DNase、无RNase、无蛋白酶、无热原；
4.全套高端自动化生产线，实现产品良好的批次间均一性及完整可追溯性；
5.极薄管壁，均一壁厚，展现jj的透光性和导热性；
6.超低吸附，保证实验体系的准确性。
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文献和实验、12孔、24孔、48孔、96孔之分。和透明的酶标板样子差不多，但是用途却相差很大。在培养板的孔中加入适量的培养液，然后在适合的环境下进行细胞培养 。一般的培养板都是平底的，适合细胞和组织的悬浮培养，另外还有U型底和V型底。在经过了表面改性处理之后，可以使其具有细胞贴壁培养和生长性能。 3.PCR 板 PCR板是配在PCR仪 里面用的,和酶标板配合酶标仪用一样，就是作为一个固相载体 ，让样品在其中进行PCR反应，然后利用PCR仪 进行检测。其实简单的说，PCR板
【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀
，其他与常规PCR一致），此目的是验证一下PCR体系里面的盐离子对PEG沉淀是否有影响。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法： 96孔PCR板操作。 1、20μLPCR产物加入5μL 5M的NaCl（终浓度0.5M）； 2、加入25μL 24％的PEG8000溶液（终浓度12％）；混匀； 3、4度放置
。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法 96孔PCR板操作。 1. 20μLPCR产物加入5 μL 5M的NaCl（终浓度0.5 M）。 2. 加入25 μL 24%的PEG8000溶液（终浓度12%）；混匀。 3. 4度放置30 min。 4. 4500 g，4℃离心30 min 后，立即
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