Anti-Mouse CD335 (NKp46) APC

用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm

Dynabeads® Mouse T-Activator CD3/CD28 – for physiological activation of mouse T cells

volume of Dynabeads taken  from the vial (step 2). 2.        Activation of Mouse T Cells 1)        Start with 8 × 104 purified T cells in 100-200 µl medium in a 96-well tissue culture plate. 2)        Add 2 µl Dynabeads Mouse T-Activator CD3/CD

从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程

分选仪可实现从同一肿瘤样本中连续分离高纯度和高细胞活力的 TIL 细胞的两个亚群：肿瘤浸润性 NK 细胞和肿瘤浸润性 B 细胞。 2.1  肿瘤浸润性 NK 细胞分选 经过预富集所得到的 CD45+ TIL 细胞通过第一轮的分选，可得到纯度高于 96% 且细胞存活率高于 98% 的肿瘤浸润性 NK 细胞 (CD45+/CD11b–/Anti-NKp46+， 见图 B)。 2.2  肿瘤浸润性 B 细胞分选 以第一轮分选剩余的非目标细胞 (即非肿瘤浸润性 NK 细胞) 作为起始样本进行的第二轮分选 , 可得