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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
30-H12
- 标记物:
FITC
- 规格:
100 μg
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文献和实验)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS , PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃ 的温度。加入一定量的 PBS ( PH7.4 ),用手工或匀浆器将标本匀浆
min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克免疫球蛋白加0.01mg荧光色素,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量,还可以算出需加缓冲液的量。a.蛋白溶液:含量Amg/m1;容积Bml。b.总蛋白量(AXB)=Crag。c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/ml,用C/10;如高于20mg/ml,用C/20)。d.荧光素FITC的量:(1/50~2/100)XC=Emg。e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸盐缓冲
【操作步骤】6.2 分文章作者,亲手教你如何轻松搞定生信文章
Survival"), maxscale = 100, fun.at = c (1, 0.9, 0.8, 0.7, 0.6, 0.5,0.4,0.3,0.2,0.1,0)) 4、将建立好的 nomogram 绘制出来 plot (nomogram, col.conf = c (5, 0.3), conf.space = c(.08,.2), label.every = 1, xfrac = 0.3, cex.axis = 0.7, cex.var = 0.9, tcl = -0.15, lmgp = 0.05
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