胸苷激酶1(TK1)抗体 包被

固相包被技术介绍

在许多固相免疫分析中，蛋白结合到塑料表面。通常是抗体结合，测抗原。结合抗原来测抗体。两种方法中，被固定的蛋白都被称为捕获蛋白。捕获蛋白直接结合到固相会引起结构的改变而降低免疫分析的亲和力。可通过二抗或亲和素等包被作为捕获蛋白。再结合一抗或经生物素修饰的蛋白。 蛋白的结合率范围从5%到95%，所以整个包被过程的处理非常重要。低的结合率会浪费蛋白，而过量结合又会影响免疫分析。蛋白的结合是依靠分子的疏水作用。分子由于疏水作用被挤向塑料表面从而发生吸附。 但分子蛋白的结合力较强。因为有更多的疏

技术丨化学发光免疫分析中羧基与Tosyl磁珠包被抗体方法及注意事项

羧基和甲苯磺酰基磁珠相关的抗体包被的方法以及影响因素。 化学发光操作步骤羧基和甲苯磺酰基（Tosyl）磁珠的对比 ※ 羧基磁珠反应原理 羧基和EDC反应活化，形成中间体，中间体和抗体的氨基反应，将抗体连接在磁珠表面。 ※ Tosyl磁珠反应原理 抗体根据自身的疏水性逐渐和疏水的Tosyl基团靠近，达到合适距离后，抗体所携带的氨基和Tosyl基团发生自然反应，将抗体连接在磁珠表面。 ※ 包被条件对比 _ Tosyl磁珠 羧基磁珠 活化

ELISA 中的抗原与抗体的反应

待检物的量，敏感度可比直接测定沉淀物提高数百至数千倍。在标记免疫测定中，一般加入过量的标记试剂以保证与待测物彻底反应。以标记抗体（Ab ※）检测抗原（Ag）为例，反应式如下： Ag+ Ab※ →AgAb※+Ab※ 在反应产物中有与 Ag 结合的 Ab※ 和游离和 Ab※ ，如不将两者分离而测定标记物，测得的结果将为两者之和。因此，游离标记物与结合标记物的分离是标记免疫测定中的重要步骤。可采用多种手段，固相载体是其中之一。如将抗原或抗体包被在固相载体上，然后再与标记的抗原或抗体直接反应，结合的标记