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磷酸-RBM4 阳性对照/Phospho-RBM4 Positive Control
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Meclizine-d8 N,N'-二氧化物,Meclizine-d8 N,N’-Dioxide,CAS:1246818-68-7
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L-778123 hydrochloride/L-778123 hydrochloride/L-778123 hydrochloride
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Human PSA, Rabbit Polyclonal, IgG/Human PSA, Rabbit Polyclonal, IgG
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1-氯-3-甲氧基丙烷,1-Chloro-3-methoxypropane,CAS:36215-07-3
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
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- 保质期:
1年
- 英文名:
BamHI
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- CAS号:
无
- 规格:
10000 U
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文献和实验相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性核酸内切酶产品选择专题 实验目的 1. 学会DNA限制性内切酶 酶切技术。 2. 琼脂 糖凝胶电泳法观察酶切DNA的结果。 实验原理 质粒pUC118上有限制性内切酶BamHI的识别序列G↓GATCC,用BamHI酶切后形成线性质粒DNA。琼脂 糖凝胶电泳可以按酶切产物分子量的大小分离DNA片段,小片段比大片段迁移快,凝胶上迁移的距离
Methylation analyis using restriction enzyme digestion
. Therefore first of all define the region of interest flanked with restriction sites for CG methylation insensitive enzymes (BamHI for example), and containing not more than 5-6 sites for HpaII. The probe used for Southern blot hybridisation should be located within this region
cindyly267 最近在构建一个克隆,两个多月了都还没成功。具体情况如下:使用的是promega公司的Halotag载体,约3900kb。片段约500kb。酶切位点是SgfI 和 BamHI。之前用别人连了片段的载体酶切后再做载体的,无论怎么切都是自连。这次使用了公司的原始载体(带致死基因),片段也是从T载上切下来的,所以感觉载体和片段都切的没问题了,结果一个都没长(可能有自连的但是死了)。 引物,酶切位点什么的都检查过了没问题,实在是没
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