- ￥33
- APExBIO
- 美国
- APE-C3884-50
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
壬氧杂萘二酸双（N-羟基琥珀酰亚胺）酯,Nonaoxanonacosanedioic Acid Bis(N-Hydroxysuccinimide) Ester,CAS：1432970-26-7
￥11
L-DOPA methyl ester (hydrochloride)-L-DOPA methyl ester (hydrochloride)
￥33
Pyrrolidine Linoleamide-Pyrrolidine Linoleamide
￥33![Beta Amyloid [Glp3] (3-42), human/Beta Amyloid [Glp3] (3-42), human](https://img1.dxycdn.com/2022/0228/060/0563809009707284353-14.jpg!wh200)
Beta Amyloid [Glp3] (3-42), human/Beta Amyloid [Glp3] (3-42), human
询价
5-氨基咪唑-4-羧酰胺,5-Aminoimidazole-4-carboxamide,CAS：360-97-4
￥11
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存于-20 ° C
- 保质期：
1年
- 英文名：
Pregnenolone Carbonitrile
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
无
- 规格：
50mg
Pregnenolone Carbonitrile，Pregnenolone Carbonitrile，Pregnenolone Carbonitrile,Pregnenolone Carbonitrile
Pregnenolone Carbonitrile-Pregnenolone Carbonitrile
产品货号：APE-C3884-50
产品规格：50mg
啮齿动物孕烷X受体（PXR）激动剂
Others|Pregnane X Receptors
Pregnenolone Carbonitrile-Pregnenolone Carbonitrile储存于-20 ° C
点击：Pregnenolone Carbonitrile-Pregnenolone Carbonitrile查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请垂询艾美捷科技有限公司。更多APExBIO公司特色小分子抑制剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Estrogen-Deficient Mouse Models in the Study of Brain Injury and Disease
has to be transferred to the site where the cytochrome P450 side-chain cleavage enzyme (P450scc, CYP11A1) is located. As its name indicates, it catalyzes the cleavage of the side-chain of cholesterol (4) to form pregnenolone. Conversion of pregnenolone to estrogens
Monitoring Sterol Uptake, Acetylation, and Export in Yeast
in the lumen of the ER. Acetylation occurs on both cholesterol and pregnenolone, a steroid precursor, and serves as a signal for export of the acetylated sterols into the culture media. The time-dependent appearance of acetylated sterols in the culture
Cell Rep Med：李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物，提出晚期治疗新策略
通路，促进细胞生长。该机制研究指出不适合阿比特龙治疗的患者特征（黄体酮血液丰度显著上升、AR 丰度高或者存在突变），同时指出靶向 GATA2 克服阿比特龙耐受的治疗新策略。 随后，研究人员解析了黄体酮在前列腺癌细胞中的代谢通路及其生理功能。结合不同的研究体系，研究人员最终确认了黄体酮及其下游代谢物能够发挥促癌代谢物的功能；而其上游底物孕烯醇酮（pregnenolone）不能激活 AR 信号通路。代谢酶 3βHSD1 介导了孕烯醇酮向黄体酮的转化，因此是前列腺癌治疗的潜在靶点。 通过药物筛选，研究
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
