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T 0156 hydrochloride
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100
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艾美捷科技
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无
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10mg
T 0156 hydrochloride,T 0156 hydrochloride,T 0156 hydrochloride,T 0156 hydrochloride
T 0156 hydrochloride-T 0156 hydrochloride
产品货号:APE-B5162-10
产品规格:10mg
5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂

Metabolism|PDE

T 0156 hydrochloride-T 0156 hydrochloride储存于-20 ° C
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文献和实验类药物的抗菌作用。故应避免普鲁卡因与磺胺类药物同时应用。偶见过敏反应,用药前宜做皮肤过敏试验。过敏者可用利多卡因代替。 2.利多卡因(lidocaine)作用比普鲁卡因快、强而持久,安全范围较大,能穿透粘膜,可用于各种局麻方法。临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。本药属酰胺类,在肝中受肝微粒体酶水解灭活,t 1/2 约90分钟,利多卡因还可用于抗心律失常(详见第二十二章)。] 3.丁卡因(tetracaine)又称地卡因(dicaine
给药的疗效相仿或更佳。对 胃溃疡 疗效发挥较慢,用药8周愈合率为75%~88%。雷尼替丁尼扎替丁抑制胃酸分泌作用比西米替丁强4~10倍,法莫丁比西米替丁强20~50倍。 【体内过程】本类药物口服吸收良好,但首关消除使生物利用度降为50%~60%。消除t1/2尼扎替丁为1.3小时,其他三药为2~3小时。大部分药物以原形经肾排出,但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明显延长。 【临床应用】用于十二指肠溃疡, 胃溃疡 ,应用6~8周
离子浓度下降。用药4周,在内窥镜检查下,十二指肠溃疡愈合率为77%~92%。晚饭时1次给药疗效与一日多次给药的疗效相仿或更佳。对 胃溃疡 疗效发挥较慢,用药8周愈合率为75%~88%。雷尼替丁尼扎替丁抑制胃酸分泌作用比西米替丁强4~10倍,法莫丁比西米替丁强20~50倍。 【体内过程】本类药物口服吸收良好,但首关消除使生物利用度降为50%~60%。消除t1/2尼扎替丁为1.3小时,其他三药为2~3小时。大部分药物以原形经肾排出,但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明显延长
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