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呕吐毒素检测ELISA试剂盒

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  • XF11118
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  • 2025年07月10日
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      信帆生物

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    呕吐毒素检测ELISA试剂盒
    概要
    呕吐毒素也称为脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON),是由串珠镰刀菌、轮状镰刀菌以及多育镰刀菌等产生的真菌毒素,大多存在于粮谷、饲料及其制品中。中毒后影响消化系统和神经系统,主要表现为呕吐、头痛、头晕、腹痛、腹泻等症状。我国标准规定:玉米、大麦、小麦及其制品中呕吐毒素不得超过1mg/kg,猪、犊牛、泌乳期动物配合饲料中呕吐毒素不得超过1mg/kg,牛、家禽配合饲料中呕吐毒素不得超过5mg/kg
    原理
    测定的基础是抗原-抗体反应。微孔板上包被有抗抗体。加入呕吐毒素(DON)标准品或样品、酶标抗原和抗体后,游离的呕吐毒素与酶标抗原竞争结合抗体,抗体或抗体结合物与固定在微孔板上的抗抗体再结合,没有结合的标准品、酶标抗原及抗体被洗去,加入TMB底物显蓝色,加入终止液后颜色由蓝变黄,用酶标仪在450nm处检测,吸光值与样品中呕吐毒素含量成负相关,与标准曲线比较即可得出呕吐毒素的含量。
    试剂盒的组成
     
    包被有抗抗体的96微孔板:1块(96 孔,12 ×8 孔)
     
    DON标准品:0ng/mL 10ng/mL40ng/mL100ng/mL250ng/mL 1  × 1.0mL
     
    DON抗体:              1  × 10mL
     
    DON酶标抗原:           1  × 10mL
     
    10× 浓缩洗涤液:         1  × 50mL
     
    DON稀释缓冲液A        1  × 50mL
     
    DON稀释缓冲液B        1  × 50mL
     
    显色底物TMB           1  × 17mL
     
    终止液:                 1 瓶 × 7mL
     
    试剂盒说明书:           1份
     
    质检报告:               1份
     
    需要的仪器、试剂
     
    仪器
     
    酶标仪 450nm(iELisa全自动酶标仪或相当者)
     
    微量移液器:20μL-200μL单道,100μL-1000μL单道, 50μL-300μL八道
     
    多功能旋转混合器(或者摇床、高速均质器)
     
    酶标板振荡器
     
    涡旋混合器
     
    离心机
     
    50mL离心管
     
    1.5mL离心管
     
    定性滤纸
     
    过滤漏斗
     
    天平:感量0.01g
     
    试剂
     
    纯水(蒸馏水、去离子水)
    适用样品:谷物(玉米、小麦、大麦、大米、大豆),饲料(高灵敏度),饲料,发酵液,尿液样品。

    注意事项
    室温低于20℃或试剂及样品未回到室温(20- 25℃)会导致数值偏低。
     
    在洗板过程中如果出现板孔干燥过久的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板排干后应立即进行下一步操作。
     
    标准物质和显色液对光敏感,避免直接暴露在光线下。
     
    混合要均匀,洗板要*(包括加样品和标准液的时候都必需充分混合均匀)。
     
    终止液为强酸性物质,避免接触皮肤。
     
    不要使用过了有效期的试剂盒,也不要混合使用不同批次的试剂盒,这样会引起测定结果不准确。
     
    试剂盒的储存条件是2-8℃,切勿冷冻。
    呕吐毒素检测ELISA试剂盒
    性能指标
    检测限LOD: 谷物0.15ppmmg/kg),饲料0.25ppmmg/kg),发酵液0.15ppmmg/kg,尿液0.05ppmmg/kg)。(LOD:空白样品测定值+2倍标准偏差SD
     
    定量限LOQ: 谷物0.25ppmmg/kg),饲料0.5ppmmg/kg),发酵液0.25ppmmg/kg,尿液0.1ppmmg/kg)。
     
    定量检测范围:谷物0.25-6.0ppm,饲料0.5-12.0ppm,发酵液0.25-6.0ppm,尿液0.1-1.0ppm
    产品细节图片1
    呕吐毒素检测ELISA试剂盒

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      ),或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体

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