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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
34
- CAS号:
6509-19-9
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度冻存
- 规格:
5g,10g
1、对于化学试剂性质不了解的不得使用。
2、使用前应先确认试剂名称、浓度、纯度是否超过使用期,无瓶签或瓶签字迹不清及超过使用期限的化学试剂不得使用。
3、用前先观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等异常状态,变质试剂不得使用。
4、用多少取多少,用剩的试剂严禁再倒回原试剂瓶中。
5、使用时要注意保护瓶签,避免试剂洒在瓶签上。
产品名称:腺嘌呤硫酸盐二水合物
中文别名:腺嘌呤硫酸盐二水合物;Adenine Sulfate 腺嘌呤硫酸盐;腺嘌呤硫酸盐;6-氨基嘌呤硫酸盐 二水合物
英文名称:9H-Purin-6-amine hemisulfate dihydrate
英文别名:Adenine Hemisulfate Dihydrate
| 货号 | 规格 | 纯度 |
| LZ-SJ12075-5g | 5g | 98% |
| LZ-SJ12075-10g | 10g | 98% |
规格:5g,10g
纯度:98%
CAS No.:6509-19-9
分子式:C5H7N5O4S
分子量:233.21
精确质量:233.022
PSA:163.46
储存条件:Store at room temperature.
怎么区分生化试剂跟试剂?
生化试剂在化学性质上一般比较娇嫩,储存条件要求较高,很多需要避光、冷藏、防潮。在化学类别上包括:氨基酸极其数量庞大的衍生物、多肽、蛋白质、酶及相关化合物、人工合成抗体、核苷酸及其衍生物等。
| Anti-TMEFF2 Antibody (Clone#24T45) | receptor tyrosine kinase,RTKs ELISA Kit |
| Anti-TMED1 Antibody (Clone#OTI7G4) | Carnitine O-acetyltransferase/Carnitine acetylase,CRAT/CAT1 ELISA kit |
| Anti-TMED1 Antibody (Clone#OTI7D2) | neuronal cell adhesion molecule,NRCAM ELISA Kit |
| Anti-TLS/FUS Antibody | CETP ELISA Kit |
| Anti-TLR9 Antibody | B7-2/sCD86 ELISA Kit |
| Anti-TLR8 Antibody (Clone#OTI4F3) | extein ELISA Kit |
| Anti-TLR7 Antibody | anti E3 ubiquitin-protein ligase TRIM21(TRIM21)antibody kit |
| Anti-TLR5 Antibody | calpain 1,CAPN1 ELISA Kit |
| Anti-TLN2 Antibody | gp130 ELISA Kit |
| Anti-TLK2 Antibody (Clone#OTI2G1) | GCA ELISA Kit |
| Anti-TLE2 Antibody (Clone#OTI5A6) | Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L ELISA Kit |
| Anti-TLE1 Antibody (Clone#OTI1F5) | Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21A ELISA Kit |
| Anti-TLE1 Antibody | crystal proteins α,Cryα ELISA Kit |
| Anti-TK1 Antibody | t-PA ELISA Kit |
1、化学试剂配制应按批准操作规程来进行配制,并填写好相应的配制记录。
2、缓冲液配制的记录内容包括:名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制人、复核者、使用截止日期、备注等记录。
3、试液与指示液配制记录包括:名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核者、备注等记录。
4、配制人员在配制前应先检查所领试剂、试药瓶签完好,试剂外观符合要求,在规定使用期内,方可进行配制。
5、称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤,必须保证准确无误。
6、所用操作器具,必须干燥、洁净、无痕迹,并经过计量校正。
7、严格按配制方法进行操作,化验操作符合规定要求。
8、按一定使用周期配制试剂,不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配,多余试药退库,以防时间长变质或造成事故,配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。
9、腺嘌呤硫酸盐二水合物配好后的试剂放在洁净的适宜试剂瓶中,见光易分解的试剂要装于棕色瓶中,且放置于有避光措施的柜中。挥发性试剂的瓶塞要严密,见空气易变质试剂应密封,贴好瓶签,注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制者。
10、用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗,必要时要消毒,保持干燥再做好贮存备用。
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文献和实验DNA 样品,将未甲基化的胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶(U)。重亚硫酸盐处理不会影响甲基化的胞嘧啶(m5C) 。为了检测甲基化位点,一对引物经设计带有鸟嘌呤(G),可与目标序列中的 m5C 配对;为了检测未甲基化位点,另一对引物带有腺嘌呤(A),可与重亚硫酸盐转化分子中的U配对(随后,与后续 PCR 循环中的胸腺嘧啶(T)配对)。通过引物配对得到的阳性 PCR 扩增结果可用于确定位点的甲基化状态(图 7)。 图 7.甲基化特异性 PCR 第一步,使用重亚硫酸盐处理 DNA 样品,将未甲基化的胞嘧啶转化
甲基化及CpG岛 DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,可能存在于所有高等生物中。DNA甲基化能关闭某些基因的活性,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶,N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。原核生物中CCA/TGG和GATC常被甲基化,而真核生物中甲基化仅发生于胞嘧啶。 DNA的甲基化是在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶。这种DNA修饰方式并没有改变基因序列,但是它调控了基因的表达[3]。脊椎动物基因的甲基
(至少室温放置30min)无菌的40% detrose贮液。 (3)YPAD(斜面)培养基(可用于保菌或培养营养缺陷菌株,100mL) 在YPD液体培养基中加入硫酸腺嘌呤(Adenine hemisulfate salt,腺嘌呤半硫酸盐)40mg,琼脂(Bacto-agar)(液体培养基不加)2g。加ddH2O至90mL,调pH值至5.8(液体调至4左右),定容至95mL,高温灭菌(121℃,15min)。待温度降至55℃时,加入5mL预热(至少室温放置30min)无菌的40
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