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CDV
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费雪医学研究有限公司
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0.1mg

犬瘟热病毒蛋白;犬瘟热抗原;犬CDV抗原;CDV-ag
犬瘟热病毒的概述
犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种高度接触性传染病,主要感染犬科动物,也可感染鼬科、浣熊科等多种动物。犬瘟热病毒属于副黏病毒科麻疹病毒属
犬瘟热病毒(caninedistempervirus,CDV)在分类上属副黏病毒科(Paramyxoviridae)、麻疹病毒属(Morbillivirus),其基因组为单股负链 RNA,编码多种结构蛋白和非结构蛋白在室温下,该病毒相对不稳定,尤其对紫外线、干燥及50~60℃(122~140℉)以上的高温敏感。
CDV是感染犬的一种最古老的、临床意义最大的病毒。感染的自然宿主为犬科动物和鼬科动物,主要通过空气和飞沫水平传播。

犬瘟热病毒蛋白及相关毒株
结构蛋白
核衣壳蛋白(Nucleocapsid Protein,N):在病毒粒子内部与基因组 RNA 结合形成核衣壳。目前关于针对特定毒株的 N 蛋白研究表明,不同毒株的 N 蛋白在结构和功能上具有一定的相似性,但也存在一些差异。例如,在一些亚洲流行的毒株中,N 蛋白的氨基酸序列可能会发生一些变化,这些变化可能会影响病毒的致病性和免疫原性23。
磷蛋白(Phosphoprotein,P):参与病毒的转录和复制过程。研究发现,不同毒株的 P 蛋白在氨基酸序列上也存在一定的差异。以 Asia 1 型 CDV-PS 毒株为例,通过原核表达获得的截短 P 蛋白大小约为 37 kDa,在特定诱导条件下表达量最高5。
基质蛋白(Matrix Protein,M):位于病毒粒子的包膜和核衣壳之间,起到连接和稳定病毒结构的作用。
融合蛋白(Fusion Protein,F):在病毒感染宿主细胞过程中,介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合。
血凝素蛋白(Hemagglutinin Protein,H):具有血凝活性,能够与宿主细胞表面的受体结合,介导病毒进入宿主细胞。H 蛋白在不同毒株中表现出较高的变异性,例如在中国流行的 CDV 变异株中,H 蛋白存在 I542N 和 Y549H 两个氨基酸替换,这些替换可能与病毒在毛皮动物中的适应性有关3。
非结构蛋白
C 蛋白:由 P 基因的另一个开放阅读框编码,在病毒的复制和致病过程中发挥重要作用。研究表明,犬瘟热病毒的 C 蛋白对于病毒的致病性至关重要,缺失 C 蛋白的重组病毒在体外培养和动物模型中均表现出减毒特性4。
V 蛋白:具有调节宿主免疫反应等功能。
目前,对于犬瘟热病毒蛋白针对的具体毒株并没有明确的单一指向性,不同的蛋白在不同的毒株中可能会表现出不同的特性。
三、犬瘟热病毒蛋白的氨基酸序列
由于犬瘟热病毒存在多种毒株,且不同蛋白的氨基酸序列也各不相同,以下以部分蛋白为例进行介绍。
H 蛋白:在中国流行的 CDV 变异株中,H 蛋白存在特定的氨基酸替换,如 I542N 和 Y549H。这些变异可能会影响病毒的抗原性、致病性和受体识别能力。此外,H 蛋白的氨基酸序列在不同的地理基因型中也存在差异,病毒株会聚类成不同的地理基因型,而不论其分离的物种如何3。
P 蛋白:以 Asia 1 型 CDV-PS 毒株的截短 P 蛋白为例,其氨基酸序列在原核表达和纯化过程中得到了一定的研究。该截短 P 蛋白大小约为 37 kDa,在特定诱导条件下表达量最高,且以包涵体形式存在。经鉴定,该蛋白具有良好的免疫反应性。
品牌:PhyCell/费雪
表达载体: 杆状病毒载体
蛋白纯度: 大于95%(SDS-PAGE电泳)
品牌:PhyCell/费雪
规格:0.1mg,0.5mg,1mg
该抗原可应用于ELISA、胶体金、免疫亲和柱层析等免疫检测。
蛋白载体:牛血清白蛋白/卵清白蛋白/匙孔血蓝蛋白BSA/OVA/KLH
物理性状:液体,避免反复冻融
来 源:Balb/c 小鼠
免疫层析效价: 1:40以上,偶联比大于1:60
蛋白浓度:>1mg/ml,具体视批次而定
缓冲液:0.01M PBS PH7.4无防腐剂
储存条件:-20℃以下
稳 定 性: 冻融一次复检合格,有效期两年
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文献和实验犬瘟热病毒蛋白CDV-ag抗原是犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus,简称CDV)研究中的重要组成部分,对于深入了解病毒的特性、发病机制和防控策略具有重要意义。本文将围绕CDV-ag抗原的结构、功能及其在犬瘟热病毒研究中的应用展开论述。
在犬瘟热病毒研究中,CDV-ag抗原的应用主要体现在以下几个方面:
一、疫苗研发。利用CDV-ag抗原制备的疫苗能够刺激机体产生特异性抗体,从而有效预防犬瘟热病毒的感染。通过不断优化疫苗生产工艺和免疫程序,可以进一步提高疫苗的保护效果和安全性。
二、诊断试剂制备。基于CDV-ag抗原制备的诊断试剂能够准确检测犬只体内是否携带犬瘟热病毒,为疫情的及时发现和防控提供了有力支持。随着诊断技术的不断发展,诊断试剂的灵敏度和特异性也在不断提高。
三、病毒特性研究。通过深入研究CDV-ag抗原的结构和功能,可以进一步揭示犬瘟热病毒的感染机制和致病机理,为制定针对性的防控策略提供理论依据。
四、抗病毒药物研发。CDV-ag抗原可以作为抗病毒药物研发的重要靶点,通过抑制病毒蛋白的合成或阻断病毒复制的关键环节,达到治疗犬瘟热病毒感染的目的。
然而,尽管CDV-ag抗原在犬瘟热病毒研究中具有广泛的应用价值,但仍面临着一些挑战和问题。例如,病毒变异可能导致CDV-ag抗原的免疫原性降低,影响疫苗和诊断试剂的有效性。此外,抗病毒药物研发过程中也需要克服病毒耐药性和药物副作用等问题。
针对这些挑战和问题,未来研究可以从以下几个方面展开:
一、加强病毒变异监测。通过定期监测犬瘟热病毒的变异情况,及时发现可能影响CDV-ag抗原免疫原性的变异株,为疫苗和诊断试剂的更新和优化提供依据。
二、优化疫苗和诊断试剂生产工艺。通过改进疫苗和诊断试剂的生产工艺,提高产品质量和稳定性,降低生产成本,使更多人能够受益。
三、探索新型抗病毒药物研发策略。针对病毒耐药性和药物副作用等问题,探索新型抗病毒药物研发策略,如采用基因编辑技术或开发多靶点抗病毒药物等。
四、加强国际合作与交流。通过加强国际合作与交流,共享研究成果和经验,共同应对犬瘟热病毒等全球性问题,推动全球公共卫生事业的发展。
总之,犬瘟热病毒蛋白CDV-ag抗原在犬瘟热病毒研究中具有广泛的应用价值,但也面临着一些挑战和问题。通过加强研究、优化生产工艺和开展国际合作与交流,我们有望克服这些挑战和问题
犬瘟热病毒抗原(CDV-Ag) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中瘟热病毒抗原(CDV-Ag) 的含量。 实验原理: 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中 犬瘟热病毒抗原 (CDV-Ag) 。用纯化的犬瘟热病毒 (CDV) 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中犬瘟热病毒抗原 (CDV-Ag
犬瘟热病毒抗体(CDV-Ab) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中瘟热病毒抗体(CDV-Ab) 的含量。 实验原理: 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中 犬瘟热病毒抗体 (CDV-Ab) 。用纯化的犬瘟热病毒 抗原 包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中犬瘟热病毒抗体 (CDV-Ab) 相结合 ,经洗
的颗粒:①小球形颗粒,直径为 22nm ,②柱状颗粒,直径约 22nm ,长 100 ~ 1000nm 。这两者只有乙肝表面抗原( HBsAg ),无核酸。③大球型颗粒,直径为 42nm ,称 Dane 颗粒,为 HBV 完整的病毒体,内含核心蛋白(核心抗原 HBcAg )、环状双 DNA 及其多聚酶。环状双股 DNA 和 HBV 基因组,全长 3182bp ,其负股(长链)有四个主要读码框架( ORF ): S 基因区、 C 基因区、 R 基因区和 X 基因
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