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文献和实验, from plant to human. cADPR stimulates calcium release via ryanodine receptors although the mechanism is still not completely understood. cADPR is produced enzymatically from NAD by ADP-ribosyl cyclases; several of these proteins have been identified including
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
Introduction of human 14-3-3 proteins
The human and bovine 14-3-3 eta protein mRNAs are highly conservedEvolutionary conservation of the 14-3-3 proteinExpression and structural analysis of 14-3-3 proteinsCrystal structure of the zeta isoform of the 14-3-3 proteinStructure of a 14
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