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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海帛科
- 库存:
29
- 克隆性:
单克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-Adiponectin/ADIPOQ Antibody (Clone#28A36)
- 抗体名:
Anti-Adiponectin/ADIPOQ Antibody (Clone#28A36)
- 标记物:
human, mouse, rat
- 免疫原:
A synthesized peptide derived from human Adiponectin
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 应用范围:
WB
- 浓度:
500 ug/ml
- 规格:
50μl/ 100μl
商品属性:
| 产品名称 | Anti-Adiponectin/ADIPOQ Antibody (Clone#28A36) |
| 规格 | 50μl/100μl |
| 货号 | BK-KT11969 |
单克隆抗体的优点:
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断地生产高特异性、高均一性的抗体。
(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体。
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如IRMA和ELISA等。
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能,可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗。
单克隆抗体的局限性:
(1)单克隆抗体固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围。由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成。
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体。
(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单克隆抗体的价格也较高
单克隆抗体的优势和局限性:
1.单克隆抗体的优点
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断地生产高特异性、高均一性的抗体。
(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体。
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如IRMA和ELISA等。
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能,可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗。
2.单克隆抗体的局限性
(1)单克隆抗体固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围。由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成。
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体。
(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单克隆抗体的价格也较高 。
单克隆抗体的特点及应用:
1.检验医学诊断试剂
作为检验医学实验室的诊断试剂,单克隆抗体以其特异性强、纯度高、均一性好等优点,广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术。并且单克隆抗体的应用,很大程度上促进了商品化试剂盒的发展。
2.蛋白质的提纯
单克隆抗体是亲和层析中重要的配体。将单克隆抗体吸附在一个惰性的固相基质(如Speharose 2B、4B、6B等)上,并制备成层析柱。当样品流经层析柱时,待分离的抗原可与固相的单克隆抗体发生特异性结合,其余成分不能与之结合。将层析柱充分洗脱后,改变洗脱液的离子强度或pH,欲分离的抗原与抗体解离,收集洗脱液便可得到欲纯化的抗原。
3. 肿瘤的导向治疗和放射免疫显像技术
将针对某一肿瘤抗原的单克隆抗体与化疗药物或放疗物质连接,利用单克隆抗体的导向作用,将药物或放疗物质携带至靶器官,直接杀伤靶细胞,称为肿瘤导向治疗。另外,将放射性标记物与单克隆抗体连接,注入患者体内可进行放射免疫显像,协助肿瘤的诊断。单克隆抗体主要为鼠源性抗体,异种动物血清可引起人体过敏反应。因此,制备人-人单克隆抗体或人源化抗体更为重要,但此方面仍未取得明显进展。
公司正在出售的产品:
| CATSPERD Antibody Blocking Peptide | Eukaryotic Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3) |
| Eukaryotic Procollagen Lysine-1,2-Oxoglutarate-5-Dioxygenase 1 (PLOD1) | UNC5B Antibody Blocking Peptide |
| IPO11 Antibody Blocking Peptide | Eukaryotic Glutathione Peroxidase 3, Plasma (GPX3) |
| Phospho-cdc2 (Ser39) Antibody Blocking Peptide | ZNF770 Antibody Blocking Peptide |
| Eukaryotic Amiloride Binding Protein 1 (ABP1) | Eukaryotic Poly ADP Ribose Glycohydrolase (PARG) |
| Eukaryotic Eosinophil Peroxidase (EPX) | phospho-Ephrin B (Tyr324/329) Antibody Blocking Peptide |
| C10orf96 Antibody Blocking Peptide | Eukaryotic Glucose-6-Phosphatase, Catalytic (G6PC) |
| phospho-ARHGEF2 (Ser885) Antibody Blocking Peptide | SELENBP1 Antibody Blocking Peptide |
| Eukaryotic A Disintegrin And Metalloprotease 10 (ADAM10) | Eukaryotic Antithrombin (AT) |
| TGIF2 Antibody Blocking Peptide | SFPQ Antibody Blocking Peptide |
| Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2) | Eukaryotic Peptidylglycine Alpha Amidating Monooxygenase (PAM) |
| ZNF516 Antibody Blocking Peptide | CENPJ Antibody Blocking Peptide |
| Eukaryotic Neutrophil Elastase (NE) | Anti-Adiponectin/ADIPOQ Antibody (Clone#28A36)Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7) |
| LYVE-1 Antibody Blocking Peptide | LRRC8D Antibody Blocking Peptide |
| Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13) | Eukaryotic Lysyl Oxidase (LOX) |
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文献和实验) A431 cells. At 48 h after infection, these cells were stained with ten different primary antibodies (5 g/ml) specific for different cell surface markers: anti-CD15 (clone 2F3; BD, PharMingen, San Diego, CA), anti-ERBB-2 (clone SP77; ref. 5), anti-ERBB
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