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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
34
- CAS号:
288149-55-3
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度冻存
- 规格:
1g,5g,10g,25g
1、对于化学试剂性质不了解的不得使用。
2、使用前应先确认试剂名称、浓度、纯度是否超过使用期,无瓶签或瓶签字迹不清及超过使用期限的化学试剂不得使用。
3、用前先观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等异常状态,变质试剂不得使用。
4、用多少取多少,用剩的试剂严禁再倒回原试剂瓶中。
5、使用时要注意保护瓶签,避免试剂洒在瓶签上。
产品名称:(4S)-5-氨基-4-[[芴甲氧羰基]氨基]-5-氧代戊酸
中文别名:Fmoc-L-谷氨酸胺;(4S)-5-氨基-4-[[芴甲氧羰基]氨基]-5-氧代戊酸;(S)-4-((((9h-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-氨基-5-氧代戊酸;芴甲氧羰基-L-谷氨酰胺
英文名称:(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-amino-5-oxopentanoic acid
英文别名:(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-amino-5-oxopentanoic acid
| 货号 | 规格 | 纯度 |
| LZ-SJ11363-1g | 1g | 98% |
| LZ-SJ11363-5g | 5g | 98% |
| LZ-SJ11363-10g | 10g | 98% |
| LZ-SJ11363-25g | 25g | 98% |
生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等;按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。
1.为什么用无水乙醇沉淀DNA?
用无水乙醇沉淀DNA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核酸不会起任何化学反应,对DNA很安全,因此是理想的沉淀剂。DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在,当加入乙醇时,乙醇会夺去DNA周围的水分子,使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代无水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。但是加95%的乙醇使总体积增大,而DNA在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA损失也增大,尤其用多次乙醇沉淀时,就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA时可用95%乙醇代替无水乙酵,最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。一般在室温下放置15-30分钟即可。
2.在用乙醇沉淀DNA时,为什么一定要加NaAc或NaCl至最终浓度达0.1~0.25mol/L?
在pH为8左右的溶液中,DNA分子是带负电荷的,加一定浓度的NaAc或NaCl,使Na+中和DNA分子上的负电荷,减少DNA分子之间的同性电荷相斥力,易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀,当加入的盐溶液浓度太低时,只有部分DNA形成DNA钠盐而聚合,这样就造成DNA沉淀不完全,当加入的盐溶液浓度太高时,其效果也不好。在沉淀的DNA中,由于过多的盐杂质存在,影响DNA的酶切等反应,必须要进行洗涤或重沉淀。
货号:LZ-SJ11363
规格:1g,5g,10g,25g
纯度:98%
CAS No.:288149-55-3
分子式:C20H20N2O5
分子量:368.38
精确质量:368.137
沸点:687.7±55.0°C at 760 mmHg
储存条件:Store at room temperature.
试剂的配制管理:
1、化学试剂配制应按批准操作规程来进行配制,并填写好相应的配制记录。
2、缓冲液配制的记录内容包括:名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制人、复核者、使用截止日期、备注等记录。
3、试液与指示液配制记录包括:名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核者、备注等记录。
4、配制人员在配制前应先检查所领试剂、试药瓶签完好,试剂外观符合要求,在规定使用期内,方可进行配制。
5、称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤,必须保证准确无误。
6、所用操作器具,必须干燥、洁净、无痕迹,并经过计量校正。
7、严格按配制方法进行操作,化验操作符合规定要求。
8、按一定使用周期配制试剂,不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配,多余试药退库,以防时间长变质或造成事故,配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。
9、配好后的试剂放在洁净的适宜试剂瓶中,见光易分解的试剂要装于棕色瓶中,且放置于有避光措施的柜中。挥发性试剂的瓶塞要严密,见空气易变质试剂应密封,贴好瓶签,注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制者。
10、用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗,必要时要消毒,保持干燥再做好贮存备用。
实验中常用生化试剂作用原理分析:
生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等;按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。
1.为什么用无水乙醇沉淀DNA?
用无水乙醇沉淀DNA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核酸不会起任何化学反应,对DNA很安全,因此是理想的沉淀剂。DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在,当加入乙醇时,乙醇会夺去DNA周围的水分子,使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代无水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。但是加95%的乙醇使总体积增大,而DNA在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA损失也增大,尤其用多次乙醇沉淀时,就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA时可用95%乙醇代替无水乙酵,最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。一般在室温下放置15-30分钟即可。
2.在用乙醇沉淀DNA时,为什么一定要加NaAc或NaCl至最终浓度达0.1~0.25mol/L?
在pH为8左右的溶液中,DNA分子是带负电荷的,加一定浓度的NaAc或NaCl,使Na+中和DNA分子上的负电荷,减少DNA分子之间的同性电荷相斥力,易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀,当加入的盐溶液浓度太低时,只有部分DNA形成DNA钠盐而聚合,这样就造成DNA沉淀不完全,当加入的盐溶液浓度太高时,其效果也不好。在沉淀的DNA中,由于过多的盐杂质存在,影响DNA的酶切等反应,必须要进行洗涤或重沉淀。
怎么区分生化试剂跟试剂?
生化试剂在化学性质上一般比较娇嫩,储存条件要求较高,很多需要避光、冷藏、防潮。在化学类别上包括:氨基酸极其数量庞大的衍生物、多肽、蛋白质、酶及相关化合物、人工合成抗体、核苷酸及其衍生物等。
Anti-ANK1 Antibody (Clone#9I6C3) RPH3AL Antibody Blocking Peptide
Anti-HSPH1 Antibody phospho-TYRO3 (Tyr681) Antibody Blocking Peptide
Anti-NF-H/NF200/NEFH Antibody (Clone#OTI10A7) FLJ36492 Antibody Blocking Peptide
Anti-SGK1 Antibody KCTD5 Antibody Blocking Peptide
Anti-HDAC9 Antibody (Clone#OTI6E2) HCP5 Antibody Blocking Peptide
Anti-GTSF1L/PE-Cy3 IGF-Ⅱ ELISA Kit
Anti-IFN gamma/PE-Cy3 IGF-1 ELISA Kit
Anti-Cytosine deaminase/PE-Cy3 Anti-Ins ELISA Kit
Anti-ATP4B/PE-Cy3 Insulin-degrading Enzyme,IDE ELISA Kit
Anti-Gemin 2/PE-Cy3 Insulin,INS ELISA Kit
Anti-Cathepsin L/CTSL Antibody (Clone#OTI2F1) Phospho-DPYSL2 (Thr509) Antibody Blocking Peptide
Anti-Calcipressin 1/RCAN1 Antibody (Clone#OTI10C6) phospho-MST4 + MST3 + STK25 (Thr178 + Thr190 + Thr174) Antibody Blocking Peptide
Anti-ARID1A Antibody immunoglobulin J chain Antibody Blocking Peptide
Anti-FGF13 Antibody (Clone#OTI7E8) HMGN1 Antibody Blocking Peptide
Anti-HDAC4 Antibody TMEM16C Antibody Blocking Peptide
(4S)-5-氨基-4-[[芴甲氧羰基]氨基]-5-氧代戊酸Anti-Alpha Dystroglycan/AP AMA ELISA Kit
Anti-Wnt6/AP Kim-1 ELISA Kit
Anti-MFAP1/AP ICA ELISA Kit
Anti-Ctsq/AP ADAM8 ELISA Kit
Anti-Factor VIIIa light chain/AP PEDF ELISA Kit
生化试剂的分类
一按照化学性质分类
1. 酶类:包括ALT,AST,ALP,ACP,r-GT,α-HBDH,LDH,CK,CK-MB,α-AMY,MSO,ADA,ChE等。
2. 底物/代谢产物类:包括TG,TC,HDL-C,LDL-C,UA,UREA,Cr,Glu,,ATlPb,T-Bil,TBA,NH4+,CO2等。
3. 无机离子类:包括 Ca,P,Mg,Cl 等。
4. 特种蛋白类:包括 apoAl,apoB,Lp(a),C3,C4,PFB(B因子 ), IgG,IgA,IgM 等。
二按照临床应用分类
1. 无机离子:包括Ca,P,Mg,Cl 等。
2. 肝功能:包括ALT,AST,r-GT,ALP,MSO,T-Bil, D-Bil,TBA,TP,Alb 等。
3. 肾功能:UA,UREA,Cr 等。
4. 心肌酶谱:CK,CK-MB,LDH,α -HBDH,AST,MSO。
5. 糖尿病:GLU等。
6. 前列腺疾病:ACP, p-ACP 等。
7. 胰腺炎:α-AMY。
8. 血脂:TC,TG,HDL-C,LDL-C,apoA1,apoB,Lp(a)。
9. 痛风:UA。
10. 有机磷中毒:ChE。
11. 免疫性疾病:C3, C4, PFB(B因子 ),IgG,IgA,IgM,Kappa 链,Lambda 链。
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文献和实验(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基保护基,侧链保护采用苄醇类.合成时将一个Boc-氨基酸衍生物共价交联到树脂上,用TFA脱除Boc,用三乙胺中和游离的氨基末端,然后通过Dcc活化、耦联下一个氨基酸,最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法.用Boc法已成功地合成了许多生物大分子,如活性酶、生长因子、人工蛋白等.
地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基
1963年,R.B.Merrifield[1]创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上,然后在此树脂上依次缩合氨基酸,延长肽链、合成蛋白质的固相合成法,在固相法中,每步反应后只需简单地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖。今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基)。以这两种
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