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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
34
- CAS号:
2748/2/9
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度冻存
- 规格:
5g,25g
1、对于化学试剂性质不了解的不得使用。
2、使用前应先确认试剂名称、浓度、纯度是否超过使用期,无瓶签或瓶签字迹不清及超过使用期限的化学试剂不得使用。
3、用前先观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等异常状态,变质试剂不得使用。
4、用多少取多少,用剩的试剂严禁再倒回原试剂瓶中。
5、使用时要注意保护瓶签,避免试剂洒在瓶签上。
产品名称:L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐
中文别名:H-LEU-OTBU·HCL; L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐;
英文名称:H-Leu-OtBu.HCl
英文别名:H-Leu-OtBu·HCl
| 货号 | 规格 | 纯度 |
| LZ-SJ11339-5g | 5g | 98% |
| LZ-SJ11339-25g | 25g | 98% |
规格:5g,25g
纯度:98%
CAS No.:2748/2/9
分子式:C10H22ClNO2
分子量:223.74
精确质量:223.134
密度:0.929g/cm3
沸点:222.4oC at 760 mmHg
闪点:90.3oC
折射率:1.444
储存条件:RT
试剂的配制管理:
1、化学试剂配制应按批准操作规程来进行配制,并填写好相应的配制记录。
2、缓冲液配制的记录内容包括:名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制人、复核者、使用截止日期、备注等记录。
3、试液与指示液配制记录包括:名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核者、备注等记录。
4、配制人员在配制前应先检查所领试剂、试药瓶签完好,试剂外观符合要求,在规定使用期内,方可进行配制。
5、称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤,必须保证准确无误。
6、所用操作器具,必须干燥、洁净、无痕迹,并经过计量校正。
7、严格按配制方法进行操作,化验操作符合规定要求。
8、按一定使用周期配制试剂,不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配,多余试药退库,以防时间长变质或造成事故,配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。
9、配好后的试剂放在洁净的适宜试剂瓶中,见光易分解的试剂要装于棕色瓶中,且放置于有避光措施的柜中。挥发性试剂的瓶塞要严密,见空气易变质试剂应密封,贴好瓶签,注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制者。
10、用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗,必要时要消毒,保持干燥再做好贮存备用。
实验中常用生化试剂作用原理分析:
生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等;按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。
1.为什么用无水乙醇沉淀DNA?
用无水乙醇沉淀DNA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核酸不会起任何化学反应,对DNA很安全,因此是理想的沉淀剂。DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在,当加入乙醇时,乙醇会夺去DNA周围的水分子,使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代无水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。但是加95%的乙醇使总体积增大,而DNA在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA损失也增大,尤其用多次乙醇沉淀时,就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA时可用95%乙醇代替无水乙酵,最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。一般在室温下放置15-30分钟即可。
2.在用乙醇沉淀DNA时,为什么一定要加NaAc或NaCl至最终浓度达0.1~0.25mol/L?
在pH为8左右的溶液中,DNA分子是带负电荷的,加一定浓度的NaAc或NaCl,使Na+中和DNA分子上的负电荷,减少DNA分子之间的同性电荷相斥力,易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀,当加入的盐溶液浓度太低时,只有部分DNA形成DNA钠盐而聚合,这样就造成DNA沉淀不完全,当加入的盐溶液浓度太高时,其效果也不好。在沉淀的DNA中,由于过多的盐杂质存在,影响DNA的酶切等反应,必须要进行洗涤或重沉淀。
怎么区分生化试剂跟试剂?
生化试剂在化学性质上一般比较娇嫩,储存条件要求较高,很多需要避光、冷藏、防潮。在化学类别上包括:氨基酸极其数量庞大的衍生物、多肽、蛋白质、酶及相关化合物、人工合成抗体、核苷酸及其衍生物等。
Anti-FAK/PTK2 Antibody (Clone#OTI4A8) DLL3 Antibody Blocking Peptide
Anti-TNFSF9 Antibody (Clone#22T15) GDAP1 Antibody Blocking Peptide
Anti-Syncoilin/SYNC Antibody (Clone#OTI5B8) GAGE1 Antibody Blocking Peptide
Anti-CBWD1/ZNG1A Antibody (Clone#OTI4D4) GKAP1 Antibody Blocking Peptide
Anti-BIGH3/TGFBI Antibody PLEKHG5 Antibody Blocking Peptide
Anti-ERR-alpha/PE-Cy3 Mucin-7,MUC7 ELISA Kit
Anti-MGST1/PE-Cy3 mucin-5 subtype B,MUC5B ELISA Kit
Anti-FOXO1/PE-Cy3 Mucin-5 subtype AC,MUC5AC ELISA Kit
Anti-ORMDL1 + ORMDL2 + ORMDL3/PE-Cy3 a proliferation inducing ligand,APRIL ELISA Kit
Anti-CD32/PE-Cy3 EGR1 ELISA Kit
Anti-P62/SQSTM1 Antibody (Clone#21S51) phospho-TRIM25(Ser100) Antibody Blocking Peptide
Anti-LAT Antibody (Clone#28L72) Complement C3b alpha' chain. Antibody Blocking Peptide
Anti-TNN Antibody (Clone#BC-24) GSH2 Antibody Blocking Peptide
Anti-Factor H/CFH Antibody (Clone#OTI5H5) RALYL Antibody Blocking Peptide
Anti-TGF Alpha/TGFA Antibody ZSWIM6 Antibody Blocking Peptide
L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐Anti-phospho-CD19 (Ser227)/AP ENA-78/CXCL5 ELISA Kit
Anti-PILRB/AP Myosin ELISA Kit
Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/AP sm ELISA Kit
Anti-phospho-NFKB p65(Thr254)/AP Fbg ELISA Kit
Anti-KLHDC8A/AP SS ELISA Kit
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文献和实验。或者以以下方法: 将L-丙氨酸盐酸盐加入过量苄醇,0℃滴加亚硫酰氯。加热100℃保温1.5小时。减压蒸出过量苄醇及亚硫酰氯。
) 序号 化合物名称 含量 (mg/L) 1 L-精氨酸盐酸盐
乙酸乙酯萃取(60ml×3),合并有机相并用80ml的饱和食盐水洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,蒸除溶剂得到淡黄色的固体。 (2)L-Tyrosine-OMe L-酪氨酸甲酯盐酸盐的合成 向装有回流冷凝器的150ml单口瓶中加入50ml无水甲醇,冰水浴冷却下10min内地家乙酰氯6ml,并继续搅拌5min。将酪氨酸2.5g一次性加入,然后缓慢升温至回流,反应3小时。蒸除溶剂得到产品L-Tyrosine-OMe盐酸盐备用。 (3)N-Boc-L-Trypophan
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