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[(1S)-1-羟基甲基-2-(4-羟基苯基)乙基]氨基甲酸

叔丁酯
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  • ¥200 - 3200
  • 联祖
  • LZ-SJ11317
  • 国产
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
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      34

    • CAS号

      83345-46-4

    • 供应商

      上海联祖

    • 保存条件

      -20度冻存

    • 规格

      1g,25g,5g,10g

    试剂的使用管理:
    1、对于化学试剂性质不了解的不得使用。
    2、使用前应先确认试剂名称、浓度、纯度是否超过使用期,无瓶签或瓶签字迹不清及超过使用期限的化学试剂不得使用。
    3、用前先观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等异常状态,变质试剂不得使用。
    4、用多少取多少,用剩的试剂严禁再倒回原试剂瓶中。
    5、使用时要注意保护瓶签,避免试剂洒在瓶签上。
    产品名称:[(1S)-1-羟基甲基-2-(4-羟基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
    中文别名:Boc-L-酪氨醇
    英文名称:Boc-Tyrosinol
    英文别名:Carbamicacid, N-[(1S)-2-hydroxy-1-[(4-
    货号 规格 纯度
    LZ-SJ11317-1g 1g 98%
    LZ-SJ11317-25g 25g 98%
    LZ-SJ11317-5g 5g 98%
    LZ-SJ11317-10g 10g 98%
    货号:LZ-SJ11317
    规格:1g,25g,5g,10g

    纯度:98%
    CAS No.:83345-46-4
    产品细节图片1
    分子式:C14H21NO4
    分子量:267.32
    精确质量:267.147
    熔点:118-120°C(lit.)
    储存条件:Store at 2-8°C.
    试剂的配制管理:
    1、化学试剂配制应按批准操作规程来进行配制,并填写好相应的配制记录。
    2、缓冲液配制的记录内容包括:名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制人、复核者、使用截止日期、备注等记录。
    3、试液与指示液配制记录包括:名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核者、备注等记录。
    4、配制人员在配制前应先检查所领试剂、试药瓶签完好,试剂外观符合要求,在规定使用期内,方可进行配制。
    5、称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤,必须保证准确无误。
    6、所用操作器具,必须干燥、洁净、无痕迹,并经过计量校正。
    7、严格按配制方法进行操作,化验操作符合规定要求。
    8、按一定使用周期配制试剂,不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配,多余试药退库,以防时间长变质或造成事故,配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。
    9、配好后的试剂放在洁净的适宜试剂瓶中,见光易分解的试剂要装于棕色瓶中,且放置于有避光措施的柜中。挥发性试剂的瓶塞要严密,见空气易变质试剂应密封,贴好瓶签,注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制者。
    10、用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗,必要时要消毒,保持干燥再做好贮存备用。
    实验中常用生化试剂作用原理分析:
    生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等;按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。
    1.为什么用无水乙醇沉淀DNA?
    用无水乙醇沉淀DNA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核酸不会起任何化学反应,对DNA很安全,因此是理想的沉淀剂。DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在,当加入乙醇时,乙醇会夺去DNA周围的水分子,使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代无水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。但是加95%的乙醇使总体积增大,而DNA在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA损失也增大,尤其用多次乙醇沉淀时,就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA时可用95%乙醇代替无水乙酵,最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。一般在室温下放置15-30分钟即可。
    2.在用乙醇沉淀DNA时,为什么一定要加NaAc或NaCl至最终浓度达0.1~0.25mol/L?
    在pH为8左右的溶液中,DNA分子是带负电荷的,加一定浓度的NaAc或NaCl,使Na+中和DNA分子上的负电荷,减少DNA分子之间的同性电荷相斥力,易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀,当加入的盐溶液浓度太低时,只有部分DNA形成DNA钠盐而聚合,这样就造成DNA沉淀不完全,当加入的盐溶液浓度太高时,其效果也不好。在沉淀的DNA中,由于过多的盐杂质存在,影响DNA的酶切等反应,必须要进行洗涤或重沉淀。

    产品细节图片2
    怎么区分生化试剂跟试剂?
    生化试剂在化学性质上一般比较娇嫩,储存条件要求较高,很多需要避光、冷藏、防潮。在化学类别上包括:氨基酸极其数量庞大的衍生物、多肽、蛋白质、酶及相关化合物、人工合成抗体、核苷酸及其衍生物等。
    Anti-UAP1 Antibody (Clone#18U25) Myosin 1G Antibody Blocking Peptide
    Anti-BNP/B Antibody (Clone#OTI6F8) Il12b Antibody Blocking Peptide
    Anti-PSD93/DLG2 Antibody Phospho-ATP1A1 (Ser23) Antibody Blocking Peptide
    Anti-LHX2 Antibody (Clone#OTI3D3) ZNF649 Antibody Blocking Peptide
    Anti-SH3GL2 Antibody (Clone#6I8E1) CPSF6 Antibody Blocking Peptide
    Anti-A2BP1/Biotin Histone H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA kit
    Anti-Phospho-Ezrin (Tyr353)/Biotin Histamine,HIS ELISA Kit
    Anti-T3/Biotin Podocalyxin,PCX ELISA Kit
    Anti-SART2/Biotin total prostate s pecific antigen,tPSA ELISA Kit
    Anti-NEK2/Biotin Total protein S,TPS ELISA Kit
    Anti-APLP2 Antibody (Clone#25A47) ZRANB2/ZNF265 Antibody Blocking Peptide
    Anti-DREF/ZBED1 Antibody (Clone#OTI5A2) RNF128 Antibody Blocking Peptide
    Anti-p14ARF/CDKN2A Antibody Cyp2d1 Antibody Blocking Peptide
    Anti-ROS1 Antibody (Clone#OTI1F3) CXCR3 Antibody Blocking Peptide
    Anti-SHARP2/BHLHE40 Antibody (Clone#OTI10H1) PNPLA3 Antibody Blocking Peptide
    [(1S)-1-羟基甲基-2-(4-羟基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯Anti-KRT73/AP GAD-Ab ELISA Kit
    Anti-ARMCX1/AP i-PTH ELISA Kit
    Anti-CDH18/AP Renin ELISA Kit
    Anti-Cyclophilin E/AP LHRH ELISA Kit
    Anti-RNF16/AP histon-H2b ELISA Kit

     

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    • L1和L8是什么类型的柱子?它是怎么规定的?

      L28:多功能载体,100Å的高纯硅胶加以氨基键合以及C8反相键合的官能团 L29:氧化铝,反相键合,含碳量低,氧化铝基聚丁二稀小球,5mm,孔径80Å L30:全多孔硅胶键合乙基硅烷固定相 L31:季胺基改性孔径2000Å的交联苯乙烯和二乙烯基苯(55%)强阴离子交换树脂 L32: L-脯氨酸铜配合物共价键合于不规则形硅胶微粒的配位体的交换手性色谱填料 L33:能够分离分子量4000~40000MW范围蛋白质分子的球形硅胶固定相, pH稳定性好

    • DNA提取方法进展

      的DNA纯度很高,能够满足各种试验的要求,但操作繁琐,用时长,且所用试剂具有一定的毒性。1.2 玻璃棒缠绕法该 法 用 盐酸肌裂解细胞,然后将细胞裂解物小心铺在离心管中的乙醇上,用一个带钩的或前端为U形的玻璃棒在这两层液体的交界面慢慢搅动,沉淀出的胶状DNA缠绕在玻璃棒上。玻璃棒上的DNA经多次乙醇浸泡并于室温下蒸干乙醇,由胶状逐渐回缩,然后浸人TE中过夜,使其重新吸水膨胀进而和玻璃棒分离。这种方法对操作技术要求较高,但简单快速。1.3 血细胞DNA的快速提取法采用 非 离 子变性剂NP40(乙基

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