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信帆生物
基因组学是对所有基因进行基因作图、核苷酸序列分析、基因定位、基因结构与功能的关系以及基因间相互作用的一门科学,简言之,就是研究基因组结构和功能的科学。人类基因组计划从1990年开始,至2004年全部完成,历时14年,鉴定了人类全部基因,推动生物技术发展;通过对基因结构与功能的研究,推动了在分子水平上对各种生理功能的认识;
推动了基因组信息与疾病易感性的研究;促进了对癌症、疾病遗传学背景及药物基因组学的研究。
细菌基因组的研究策略主要分为DNA 的提取及测序、基因组组装、基因组完成(Genome finishing)、基因预测、基因注释和基因组比较分析六大部分.
(1)细菌的染色体基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成细菌的染色体相对聚集在一起,形成一个较为致密的区域,称为类核(nucleoid)。类核无核膜与胞浆分开,类核的中央部分由RNA和支架蛋白组成,外围是双链闭环的DNA超螺旋。染色体DNA通常与细胞膜相连,连接点的数量随细菌生长状况和不同的生活周期而异。在DNA链上与DNA复制、转录有关的信号区域与细胞膜优先结合,如大肠杆菌染色体DNA的复制起点(OriC)、复制终点(TerC)等。细胞膜在这里的作用可能是对染色体起固定作用,另外,在细胞分裂时将复制后的染色体均匀地分配到两个子代细菌中去。有关类核结构的详细情况尚不清楚。
(2)具有操纵子结构(有关操纵子结构详见基因表达的调控一章)其中的结构基因为多顺反子,即数个功能相关的结构基因串联在一起,受同一个调节区的调节。数个操纵子还可以由一个共同的调节基因(regulatorygene)即调节子(regulon)所调控。
(3)在大多数情况下,结构基因在细菌染色体基因组中都是单拷贝但是编码rRNA的基因rrn往往是多拷贝的,这样可能有利于核糖体的快速组装,便于在急需蛋白质合成时细胞可以在短时间内有大量核糖体生成。
(4)和病毒的基因组相似,不编码的DNA部份所占比例比真核细胞基因组少得多。
(5)具有编码同工酶的同基因(isogene)例如,在大肠杆菌基因组中有两个编码分支酸(chorismicacid)变位酶的基因,两个编码乙酰乳酸(acetolactate)合成酶的基因。
(6)和病毒基因组不同的是,在细菌基因组中编码顺序一般不会重叠,即不会出现基因重叠现象。
(7)在DNA分子中具有各种功能的识别区域如复制起始区OriC,复制终止区TerC,转录启动区和终止区等。这些区域往往具有特殊的顺序,并且含有反向重复顺序。
(8)在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和RNA聚合酶从DNA链上脱落。例如大肠杆菌色氨酸操纵子后尾含有40bp的GC丰富区,其后紧跟AT丰富区,这就是转录终止子的结构。终止子有强、弱之分,强终止子含有反向重复顺序,可形成茎环结构,其后面为polyT结构,这样的终止子无需终止蛋白参与即可以使转录终止。而弱终止子尽管也有反向重复序列,但无polyT结构,需要有终止蛋白参与才能使转录终止。
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文献和实验一种细菌。因其寄生在伤口产生色素(绿脓菌素)而使脓汁呈暗绿色。1882年 Gessard从绿色脓汁中分离出这种细菌。它是很常见的一种细菌,另外由于对抗菌素有较强的抗性,最近已成了医院内感染的重要细菌,还因为寄主抵抗力减弱而遭到致命后果而成为重要的问题。这类病原菌称为机会致病菌或条件致病菌( oppotunistic pathogen, conditionedpathogen)。
由绿脓假单胞菌培养物中产生的绿色色素。培养基因为有此色素而呈绿色。它可发生可逆的氧化还原作用,氧化型呈蓝色(碱性时)和红色(酸性时),变色点的 pK= 5.0;还原型无色,但在酸性条件下出现氧化还原的中间阶段(绿色)。氧化还原电位 Eo ′ =-0.034V( pH=7)。
IMVC 生化试验: 2.3 铜绿假单胞菌: 革兰氏染色试验:革兰氏阴性杆菌,红色A。 氧化酶试验:将氧化酶试纸用蒸馏水浸湿,用细玻璃棒或一次性接种针挑取单个菌落,涂在试纸上。在60s 内变为蓝色或蓝紫色为阳性,不变色为阴性。 绿脓菌素试验:取斜面培养物接种于PDP 琼脂培养基斜面上,培养24 小时,加三氯甲烷3~5 ml 至培养管中,搅碎培养基并充分振摇。静置片刻,将三氯甲烷相移至另一试管中,加入1mol/L 盐酸试液约1 ml,振摇后,静置片刻,观察。若盐酸溶液呈粉红
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