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- 2025年12月06日
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东莞市高升电子精密科技有限公司
满足JJG 1067-2011《医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源》检定规程。
技术特点：
1、模体采用无限遥控传动方式推进，检测人员免受电离辐射伤害。
2、蒙片、模拟动脉血管、低对比度分辨力和对比度线性模块采用一体化设计，无需切换模块，方便检定工作，提高检定效率。
3、模体由匀速电机推进，速度恒定，能够保证模体匀速运动得到最佳的图像质量。
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文献和实验进行干燥。 干燥后，在洗涤专用的洁净室内叠好，装入洁净的聚酯袋或尼龙袋内，根据要求可双层包装，也可进行真空塑封，包装材料最好用抗静电性良好的材料。由于折叠工序最易发尘，因而折叠工序必须在高一级的净化空间中进行，如100级的洁净工作服的折叠包装应在10级环境中进行。 2、洁净工作服的性能检测 2.1 净化性能检测 对洁净室内使用的洁净工作服的衣料内外附着的污染粒子，用下列四种方法测定：ASTM的F-51法（显微镜法），F-51修证法（计数法），HELMKE转筒法（滚筒法，相当于ASTM试验
对检测系统性能的评价：一个新的检测系统或对原有的检测系统的组分的任何改变（除非有足够的证据证明这种改变对该检测系统的性能没有影响）都必须对该系统的性能进行全面评估，这样的评估叫评价医`学教育网搜集整理。评价一个新的检测系统必须对构成检测系统性能的六个项目，即：精密度、准确度、可报告范围、分析灵敏度、分析特异性和参考区间，逐一进行实验评估。这样的评估也可以由生产厂商承担，但实验室对厂商提供的结果也要进行确认或核实。
对检测系统性能的核实是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 如果实验室准备采用的检测系统具有溯源性，并已被许多实验室广泛应用，因而实验室只是核实该系统业已被认可的性能，这样的评估称为核实实验。核实实验只需要进行最少的实验。即精密度和准确度实验，用以说明该系统可以得到与厂商报告相一致的精密度和准确度，并与该系统的其他用户的性能相一致。
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