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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
24
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 物种来源:
小鼠
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
基本信息:
细胞名称:小鼠胰腺腺泡细胞
商品货号:YS-01X7655
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
原代细胞试用的实验类型:

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验

原代细胞培养方法及注意事项:


1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

公司正在出售的产品:

| 抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体7株 | 磷酸化磷脂蛋白受体Dab1封闭多肽 |
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| 抗青霉素单克隆抗体7株 | 多聚腺苷酸结合蛋白3封闭多肽 |
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| 抗人IgG小鼠7 | 蛋白激酶受体相关1β封闭多肽 |
| 抗补体C3小鼠7 | 卷曲螺旋结构域蛋白17封闭多肽 |
| 抗补体C4小鼠7 | 重组人细胞角蛋白72蛋白 |
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文献和实验Cell Reports:复旦大学孙宁 / 李晓波团队发现 β-羟基丁酸对铁死亡的表观遗传学调控
缓解 ALF 小鼠胰腺的组织损伤以及脂质过氧化。 β-HB 是一种酮体,除了补充能量供应外,它还是一种具有诸多生物活性的小分子。根据赵英明团队的研究,β-HB 能够通过修饰组蛋白来调节染色质的可及性 6。那么,β-HB 是否是通过这样的机制来抑制铁死亡的呢?结合 ATAC-seq 以及 ChIP-seq,作者最终发现,β-HB 能够通过诱导组蛋白 H3K9bhb 的修饰来使得铁死亡抑制基因的染色质开放,从而促进它们的基因表达,最终达到抑制铁死亡的作用。总体来讲,本研究首次为 ALF 患者并发
,饥饿时细胞内分泌颗粒增多;进食后细胞释放分泌物,颗粒减少。 图13-5 小鼠胰腺细胞电镜像×12000 S分泌颗粒,RER粗面内质网,M线粒体,Lu腺腔,TJ紧密连接 (上海医科大学电镜室供图) 胰腺腺泡腔面还可见一些较小的扁平或立方形细胞,称泡心细胞(centroacinar cell),细胞质染色淡,核圆形或卵圆形。泡心细胞是延伸入腺泡腔内的闰管上皮细胞(图13-6)。 图13-6 胰腺
小鼠:幼年 T c =1小时 成年 T c =16~19小时 老年 T c =21小时;T s =7~9小时 大鼠 T s =8小时 寿命和更新 大鼠 T t =10天 唾液腺 增生 大鼠 腺泡细胞:L 1 =0.4~1.0%;管细胞:L 1 =3%; 间质细胞L 1 =0.6% 唾液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









