- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X8191
- 国产
- 2026年04月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
56
- 生长状态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样，多角形细胞
- 物种来源：
人
- 组织来源：
输卵管组织
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 细胞名称 | 人输卵管上皮细胞 | 组织来源 | 输卵管组织 |
| 商品货号 | YS-01X8191 | 种属来源 | 人 |
| 包被条件 | 换液频率 | 每2-3天换液一次 | |
| 生长特性 | 贴壁培养 | 细胞形态 | 上皮样，多角形细胞 |
| 传代特性 | 细胞特性确定传代 | 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养基 | 原代上皮细胞培养体系 | 培养条件 |
| 细胞简介 |
| 输卵管位于人体的盆腔内，一般的人有两条， 左、右输卵管各位于子宫一侧。它 们由子宫底外侧角部向外，平行伸展，先达卵巢的子宫端，再沿卵巢系膜缘上行 至卵巢的输卵管端， 且呈弓形而覆盖于卵巢上，然后向下、向内行，终止于卵巢 的游离缘及其内侧面上部。粘膜层的上皮为单层高柱状细胞所构成，上皮细胞可 分为4种不同类型：纤毛细胞、分泌细胞、楔形细胞和未分化细胞。 输卵管是卵子 运输、储存、获能， 以及卵母细胞采取、运送、成熟、受精和早期胚胎发育的重 要场所。输卵管上皮细胞体外培养可以用于饲养层细胞， 与胚胎共培养，克服胚 胎的发育阻滞现象。因此，体外培养输卵管上皮细胞，不但可以进一步了解影响 生殖微环境变化的因素， 而且还可以建立输卵管上皮细胞与胚胎共培养体系，研 究输卵管上皮细胞对胚胎体外发育的影响。 |
质量检测：实验室分离的人输卵管上皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
人输卵管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，人输卵管上皮细胞以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
人输卵管上皮细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈上皮样，多角形细胞 ，在技术部标准操作流程下，细胞可传2-3代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，
37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度
的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内
加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基(补加1%FBS，促进贴壁)重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验
器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL
（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
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文献和实验亦称卵管。是把卵从卵巢运到生殖孔的管道。在鱼类以外的脊椎动物在发生上来源于缪勒管，不直接与卵巢相连。有的卵刚从体腔中出来就进入输卵管开口部的腹腔口（ostium tubae abdominal），也有输卵管本身直接与卵巢相连的。卵生种类在卵排出时，靠输卵管壁的分泌在卵周围加附卵膜。在哺乳类，与胎生相联系，其输卵管的一部分分化为子宫，子宫与体外开口部之间更分化形成阴道，因而与此相应地把哺乳类子宫、阴道之外的部分狭义地称为输卵管（tubeuterina），阴道至子宫两侧有种
病菌进入腹膜腔.分泌细胞表面有微绒毛,顶部胞质内有分泌颗粒,其分泌物构成输卵管液。输卵管上皮细胞在卵巢雌激素和孕激素的作用下，随月经周期而有变化。雌激素促进输卵管上皮细胞的生长的功能活动，在子宫内膜增生晚期（排卵前）。纤毛细胞变成高柱状，纤毛增多，分泌细胞顶部充满分泌颗粒，功能旺盛。至分泌晚期，两种细胞均变矮，分泌细胞的分泌颗粒排空，纤毛细胞的纤毛也减少。在月经期和妊娠期，上皮细胞矮小。粘膜固有层为薄层细密的结缔组织，并有少量散在的平滑肌。 肌层以峡部最厚，由内环行和外纵行两层平滑肌组成
雌鸟的输卵管，在胚胎期是左右成对的，成鸟的右侧输卵管一般退化（隼形目多数个体例外），而仅有左侧输卵管，这与适应空中飞翔生活和产生大型硬壳卵有关。幼鸟的左输卵管不发达，呈白绒状。成鸟的左输卵管较长，管壁的肌肉层宽厚，并有较多的弯曲，前端为宽大的漏斗，开口（喇叭口）于左卵巢附近的体腔内，可接受来自卵巢的成熟卵。根据左输卵管的结构与功能，可区分为 3段：上段称腺体部（精子与卵细胞在此融合成受精卵），此段管壁粘膜层的腺体，可分泌大量较浓的卵白（卵带在此形成）；中段称峡部，管道狭窄
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