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链霉亲和素磁珠

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  • ¥1118
  • Elabscience已认证
  • 湖北武汉
  • EA-IP-011M
  • 2025年07月16日
  • IP/COIP
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃,12个月

    • 标记物

      0

    • 保质期

      12个月

    • 目录编号

      EA-IP-011M

    • 级别

      科研级别

    • 库存

      999

    • 供应商

      武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司

    • 应用范围

      IP/COIP

    • 抗体英文名

      Streptavidin Magnetic beads

    • 抗体名

      链霉亲和素磁珠_货号:EA-IP-011M

    • 规格

      1mL

    链霉亲和素磁珠,Streptavidin Magnetic beads,磁珠凝胶偶联抗体

    产品细节图片1

    链霉亲和素磁珠中文名称:链霉亲和素磁珠
    英文名称:Streptavidin Magnetic beads, 货号:EA-IP-011M

    性能指标
    1.应用范围
    纯化生物素标记的蛋白,用于IP, CoIP, DNA-蛋白互作研究。
    2.偶联物属性
    链霉亲和素。
    3.偶联基质
    磁珠,平均粒径3μm。
    4.载 量
    1mL磁珠悬液,含约20mg磁珠,共价偶联≥0.6mg高质量链霉亲和素蛋白。
    1mg链霉亲和素磁珠,可结合≥20μg生物素化抗体,或≥400pmol生物素化寡核苷酸或多肽,或≥1000pmol游离生物素 。
    5.储液成分
    含0.2‰叠氮NA的PBS中。
    储存方法
    4℃,12个月
    注意事项
    1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    3. 本产品使用前要适当充分重悬,即轻柔颠倒若干次使磁珠混合均匀,不宜剧烈涡旋震荡等,避免蛋白变性等。
    4. 在免疫沉淀或纯化时,建议设计阳性和阴性对照组。
    5. 待结合分子的类型、大小及生物素标记方式和程度等都会影响结合效率,建议通过稀释法来确定具体磁珠用量。
    6. 游离生物素会降低本磁珠的结合能力,因此在生物素标记后,需要用脱盐柱等方法去除多余的游离生物素。
    7. 蛋白样品收集后宜尽快完成纯化工作,并应始终放置在4oC或冰浴,以减缓蛋白降解或变性。
    8. 酸性溶液洗脱或使用SDS-PAGE洗脱后的磁珠不可重复使用。为尽量减少链霉亲和素的脱落,勿离心、冷冻、干燥磁珠,勿使用超声处理磁珠,勿使酸处理磁珠时间超过10min。
    9. 本产品以悬液形式提供亲和磁珠,使用前先温和重悬磁珠悬液,然后按照需求取用。
    10. 配套使用的相关试剂,需实验室自备。

    产品细节图片2

    链霉亲和素磁珠labscience®拥有先进的单抗,多抗和流式抗体开发技术平台,提供8500+高品质 抗体, 适用于胞内和胞外蛋白的鉴定、定量和定位研究。抗体已在多种应用中得到验证,包含 流式细胞术(Flow Cytometry)、 免疫印迹(WB)、 免疫组化(IHC/ICC)、 免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)、 免疫荧光(IF) 等实验。抗体产品涉及多种生命科学研究领域,包括肿瘤、免疫、心血管、细胞生物学、神经科学、表观遗传学等。Elabscience®始终致力于提高抗体的质量和种类,以保障并加快您的研究进程

    4℃,12个月

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Streptavidin Magnetic beads
    相关实验
    • 除了分离细胞,磁珠的这些用法你了解吗?

      基于针对细胞表面标记蛋白的偶联磁珠,利用磁场对目的细胞群体分离是 MACS 磁珠最广泛的应用领域。但 MACS Technology的神通广大不仅仅于此,在蛋白质、核酸分子水平的分离应用中也具有卓越的性能和优势,今天让我们了解一下。 一个细胞也能做的 mRNA 分离和 cDNA 合成 精确的基因表达分析离不开高质量的 mRNA 分离,必须克服潜在的 DNA 污染和 RNA 降解等严重影响数据的风险。传统提取核酸的方法有赖于多步骤的离心和沉降过程,这在样品细胞数量极少时,则带来极大的弊端

    • 磁珠法DNA提取的优势

      1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应,能够用高效DNA提取,满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰,从而与DNA进行特异性吸附,去除样品DNA溶液中的抑制物质,如:有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息,实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性,因此,能够通过仪器进行自动化操作,满足数据库建设对大批量样本提取的需要,减少人为因素。 5.用时少,操作

    • 多重磁珠阳选方法

      1. 分选原理 源自德国 IBA Lifesciences 的多重磁珠阳选,选后细胞无试剂残留(即 label-free)的特性,非常适用于分选一些需要用多种 marker 才能准确鉴定的细胞,如 Tcm,Tn,Treg 细胞。假如现在我们想用 CD8+CD62L+ CD45RA- 这几个 marker来分选 Tcm 细胞,首先我们可以通过磁珠法阳选先得到 CD8+的细胞,将分选得到的细胞上结合的磁珠等分选试剂去除后,再分选出 CD62L+ 的细胞,这样获得到CD62L+CD8 + 的高纯

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