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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
26
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
圆形细胞,不规则细胞
- 物种来源:
兔
- 组织来源:
睾丸
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞简介:
精原细胞位于曲细精管基膜上,不仅能维持自身数量恒定,又能定向分化产生精母细胞的成体干细胞,是雄性成体内*能进行有丝分裂将遗传物质传递到下一代的永生细胞。因此,体外培养精原细胞为进一步开展精原细胞相关功能的研究等方面提供了基础和前提。
基本信息:
细胞名称:兔精原细胞
组织来源:睾丸
商品货号:YS-01X8094
种属来源:兔
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:圆形细胞,不规则细胞
传代特性:根据细胞特性
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
原代细胞试用的实验类型:
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
公司正在出售的产品:
原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
精原细胞位于曲细精管基膜上,不仅能维持自身数量恒定,又能定向分化产生精母细胞的成体干细胞,是雄性成体内*能进行有丝分裂将遗传物质传递到下一代的永生细胞。因此,体外培养精原细胞为进一步开展精原细胞相关功能的研究等方面提供了基础和前提。
基本信息:
细胞名称:兔精原细胞
组织来源:睾丸
商品货号:YS-01X8094
种属来源:兔
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:圆形细胞,不规则细胞
传代特性:根据细胞特性
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
原代细胞试用的实验类型:
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
公司正在出售的产品:
| 小鼠B淋巴细胞;WEHI231 | CD39样蛋白1封闭多肽 |
| 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14;MC3T3-E1Subclone14 | 分泌载体膜蛋白1封闭多肽 |
| 小鼠颅盖成纤维细胞;OP9 | 线粒体二羧酸载体蛋白20封闭多肽 |
| 小鼠胚胎干细胞;ES-D3(CRL-1934) | 19号染色体开放阅读框21封闭多肽 |
| 小鼠肾上腺皮质细胞;Y1 | 碳水化合物磺基转移酶8封闭多肽 |
| 小鼠胚胎成纤维细胞;C3H/10T1/2,Clone8 | 白介素1β/IL-1β封闭多肽 |
| SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1 | 卵巢滤泡激素封闭多肽 |
| 牛胚气管细胞;EBTr(NBL-4) | 卷曲蛋白FZD7封闭多肽 |
| 恒河猴肾细胞;LLC-MK2 | MEMO1蛋白封闭多肽 |
| 牛肾细胞;MDBK | 周期素E封闭多肽 |
| EB病毒转化的绒猴淋巴细胞;B95-8 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Smg1封闭多肽 |
| 非洲绿猴肾细胞;VERO | DNA复制抑制因子封闭多肽 |
| 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A | 兔精原细胞谷氨酸受体相关蛋白1封闭多肽 |
| 非洲绿猴肾细胞;CV-1 | CD329封闭多肽 |
| 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) | 脊索生成素样蛋白1封闭多肽 |
原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
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文献和实验相关实验
讨 论 1.小鼠生殖细胞单细胞悬液制备的影响因素 良好单细胞悬液的制备必须首先考虑所用小鼠的日龄。因为随动物日龄的增加,精原细胞开始分化形成各级生殖细胞,其绝对数目及所占生殖细胞的比例都逐渐下降,会给分离纯化增加困难。在成年小鼠的睾丸中,A型精原细胞只占所有精原细胞的1.25%,占未分化精原细胞的10.6%,仅占所有生殖细胞的0.03%[5] 。因而用来分离精原细胞的动物的日龄应较小为好。一般小鼠选用生后8d的[2] ,但也有人选用生后10d的;大鼠则选用生后9d的[6]
兔颈总动脉球囊损伤术后狭窄模型,可模拟经皮腔内冠状动脉血管成形术(PTCA)术后再狭窄的发生发展。高脂饲料加球囊损伤术:目前广泛应用于腹、髂主动脉粥样硬化及颈动脉狭窄模型的建立, 球囊损伤程度的大小成为影响造模成功的关键之一。 切开颈部,分离组织颈动脉血管,颈动脉插入球囊,球囊内注入空气,球囊扩张来回抽动3次,动物模型的成熟完善建立为展开动脉粥硬化、干细胞研究、转基因技术、内皮功能等多方面的研究提供了一个切实可行的方法。最后缝合皮肤,压力泵压力能够维持,表示造模成功,术后可以通过HE验证检测。
即原始雄性生殖细胞。雄性中精原细胞的有丝分裂在成年后的生命过程中是持续发生的,因而能够不断产生大量的精细胞。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
兔精原细胞
¥2800 - 6200









