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小鼠成牙骨质细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X8068
  • 国产
  • 2026年01月16日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      34

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 物种来源

      小鼠

    • 组织来源

      牙组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    产品细节图片1
    小鼠成牙骨质细胞分离自牙组织;牙周病是口腔内常见的细菌感染性疾病,破坏牙齿支持组织,导致牙齿的松动脱落。牙骨质是覆盖在牙根表面的矿化组织,在牙周组织的发生、发育和再生中起着非常重要的作用,因此对成牙骨质细胞(cementoblastCB)的来源、分化和分子生物学特征进行研究探索成牙骨质细胞在牙周组织再生中的作用且有重要意义。

    基本信息: 产品细节图片2
    细胞名称:小鼠成牙骨质细胞
    组织来源:牙组织
    商品货号:YS-01X8068
    种属来源:小鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:上皮细胞样
    传代特性:可传4-5代左右
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%



    产品细节图片3

    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片4
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5
    产品细节图片6
    公司正在出售的产品:
    产品细节图片7
    昆虫卵巢细胞;SF9 8号染色体开放阅读框47封闭多肽
    人前列腺癌细胞;PC-3[PC3] 补体C8β链封闭多肽
    人红系白血病细胞;TF-1 Opticin蛋白封闭多肽
    人乳腺导管瘤细胞;UACC812 抑癌基因NDRG4封闭多肽
    人绒癌细胞;JEG-3 MAS1癌基因封闭多肽
    人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7 细胞周期调控因子34
    小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swissalbino 驱动蛋白家族成员C2封闭多肽
    白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2 1号染色体开放阅读框159封闭多肽
    人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0 肌细胞增强因子2封闭多肽
    人急性T淋巴细胞白血病细胞;Jurkat,CloneE6-1 LYPD5蛋白封闭多肽
    人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0 NUDT13蛋白封闭多肽
    人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1 冷诱导RNA结合蛋白封闭多肽
    人恶性黑色素瘤细胞;A-375[A375] 小鼠成牙骨质细胞脂肪酶成熟因子2封闭多肽
    人APP基因转染CHO细胞株;7WD10 感染性蛋白唯一蛋白1封闭多肽
    人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1 血管内皮锌指蛋白1封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片8

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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