兔肝实质细胞

兔肝实质细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7974
  • 国产
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      60

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮样,多角形细胞

    • 物种来源

    • 组织来源

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    兔肝实质细胞
    随着人们生活水平的提高,饮食习惯的改变,肿瘤发病率也在不断的增加,如肝癌、胃癌和大肠癌等明显增加的趋势。肝脏作为人体重要的器官,在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的功能。肝脏也是体内药物代谢的重要器官,体内复杂的环境对药物代谢等的影响是不言而喻的。但是在体研究药物或其它化学物质在肝细胞代谢的分子机制有一定的困难,因此我们建立体外的原代肝细胞培养模型用于肝细胞分子生物学特征的研究,作为对在体肝脏研究模型的有益补充。采用改良的灌流方法将肝脏中的肝实质细胞分离、纯化、体外培养,全面分析原代肝细胞的生长和功能状态,为肝细胞分子生物学特征的研究以及新药对肝脏的作用机制的研究提供更有价值的线索,以更好的解释药物作用的机制。

    基本信息: 兔肝实质细胞
    细胞名称:兔肝实质细胞
    组织来源:肝
    商品货号:YS-01X7974
    种属来源:兔
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:原代肝实质细胞培养体系
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:上皮样,多角形细胞
    传代特性:本细胞为终末分化细胞,不要进行扩增培养。
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%



    兔肝实质细胞

    原代细胞试用的实验类型:
    兔肝实质细胞
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    兔肝实质细胞
    兔肝实质细胞
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    兔肝实质细胞
    兔雪旺细胞 趋化素样因子超家族成员5封闭多肽
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    兔小胶质细胞 组蛋白H4 K20甲基转移酶封闭多肽
    兔少突胶质细胞 β淀粉样肽(1-42)多肽
    兔神经胶质细胞 HEN1甲基转移酶同源蛋白1封闭多肽
    兔脑动脉平滑肌细胞 肿瘤血管内皮标记蛋白2封闭多肽
    兔神经干细胞 未分化胚胎干细胞转录因子1封闭多肽
    兔脑血管成纤维细胞 肿瘤蛋白p53诱导蛋白8封闭多肽
    兔DRG神经元细胞 溶质载体家族23成员1封闭多肽
    兔下丘脑神经元细胞 自噬相关蛋白4D封闭多肽
    兔背根神经节细胞 RAS相关GTP结合蛋白C封闭多肽
    兔三叉神经星形胶质细胞 转录因子同源蛋白Nkx2.8封闭多肽
    兔脊髓星形胶质细胞 兔肝实质细胞膜相关环指蛋白8封闭多肽
    兔室管膜细胞 2号染色体开放阅读框55封闭多肽
    兔三叉神经元细胞 谷氨酸受体红藻氨酸离子1封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    兔肝实质细胞

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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