- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X7948
- 国产
- 2026年01月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
29
- 生长状态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形
- 物种来源：
小鼠
- 组织来源：
肾组织
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 细胞名称 | 小鼠肾小管平滑肌细胞 | 组织来源 | 肾组织 |
| 商品货号 | YS-01X7948 | 种属来源 | 小鼠 |
| 包被条件 | - | 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形 |
| 传代特性 | 可3-5代 | 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养基 | MCM基础培养基，FBS，Penicillin，Streptomycin等； | 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
| 细胞简介 |
| 小鼠肾小管平滑肌细胞分离自肾组织；肾小管是与肾小囊壁层相连的细长上皮性小管，具有重吸收和排泌功能，在排泄代谢产物、维持机体体液平衡及酸碱平衡方面起关键作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能，主要分为近曲小管、髓袢和远曲小管三部分。小鼠肾小管平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。 |
质量检测：实验室分离的小鼠肾小管平滑肌细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠肾小管平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
小鼠肾小管平滑肌细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形 ，在技术部标准操作流程下，细胞可传2-3代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，
37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度
的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内
加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基(补加1%FBS，促进贴壁)重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验
器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL
（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
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文献和实验更加显著，别嘌呤醇（G4 组）无法改善 Uox-KO 引起小鼠的肾功能损伤。 图 3. Uox-KO 小鼠肾脏组织病理染色观察（HE & Masson），出现间质纤维组织增生，炎细胞浸润；肾小球萎缩，系膜组织增生；血管壁增厚；肾小管扩张形成囊肿；肾小管管腔内可见均质红染物质渗出。别嘌呤醇（G4 组）无法改善 Uox-KO 引起小鼠的肾脏病变。图片来源：集萃药康。 图 4. 图片来源：集萃药康 通过上述试验结果，我们确认 Uox-KO 小鼠具有和临床类似的尿酸水平升高和肾脏损伤现象
紫藤树 ΙΚΚε缺乏的小鼠肾小管上皮细胞可以买吗，在哪有?朋友们帮忙找一下，急用！！！！ ylhuang0502 在ATCC上试试： atcc.org findlg atcc不是很会用啊，百度里面搜不出来吗 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
肾小球旁器（juxtaglomerular apparatus）
位于肾小体的血管极、入球小动脉和出球小动脉之间的小三角区，是入球小动脉和远曲小管特殊分化的部分。由球旁细胞，系膜细胞和致密斑细胞组成。球旁细胞（ juxtaglomerular cells）是接近肾小球的入球小动脉中膜的平滑肌细胞分化的上皮样细胞。细胞呈椭圆形，肌原纤维少，胞质丰富，内含分泌颗粒，分泌颗粒含肾素，是肾素合成、贮存、释放的部位。致密斑细胞（ macula densa）分布在远曲小管的起始部分（或髓袢升支粗段部分），是靠近入球小动脉的远曲小管的管壁细胞分化而成。细胞呈高柱状
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