万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
27
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
长梭形细胞
- 物种来源:
大鼠
- 组织来源:
股动脉组织
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
股动脉是下肢动脉的主干 , 由髂外动脉延续而来。在腹股沟韧带中点的深面入股 三角。在股三角内 ,股动脉先位于股静脉的外侧 ,逐渐从外侧跨到股静脉的前方 ,下行入收肌管 ,再穿收肌腱裂孔至腘窝 ,易名腘动脉。股动脉在腹股沟中点处 位置表浅 ,可摸到搏动 ,是临床上急救压迫止血和进行穿刺的部位。动脉疾病发 生的一个主要因素是由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。近期 的研究表明平滑肌细胞能表达钙离子通道 , ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和 VCAM-1的表达可能是造成血管壁炎症反应 ,并进一步造成血管疾病的原因 。 因 此 ,对动脉血管平滑肌细胞的体外培养和研究可用来发现和确定新的血管疾病的 靶向治疗方法。
基本信息:
细胞名称:大鼠原代股动脉平滑肌细胞
组织来源:股动脉组织
商品货号:YS-01X7947
种属来源:大鼠
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:原代平滑肌细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:长梭形细胞
传代特性:根据细胞特性
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气 ,95%; CO2 , 5%
原代细胞试用的实验类型:
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
公司正在出售的产品:
| 大鼠脐带血间充质干细胞 | MX1封闭多肽 |
| 小鼠肺微血管内皮细胞 | 电压依赖性钙通道Cav2.1封闭多肽 |
| 小鼠肺动脉内皮细胞 | 组织相容性抗原DRB4封闭多肽 |
| 小鼠肺动脉平滑肌细胞 | 酰基辅酶A脱氢酶中链封闭多肽 |
| 小鼠气管上皮细胞 | 胎盘表达转录因子1蛋白封闭多肽 |
| 小鼠气管平滑肌细胞 | 同源盒蛋白B6封闭多肽 |
| 小鼠支气管上皮细胞 | FAM23A蛋白封闭多肽 |
| 小鼠支气管平滑肌细胞 | C型凝集素结构域家族2成员E封闭多肽 |
| 小鼠肺成纤维细胞 | 磷酸化活化蛋白激酶B封闭多肽 |
| 小鼠肺巨噬细胞 | 丝裂原活化蛋白激酶激酶1封闭多肽 |
| 小鼠肺微血管周细胞 | 鸟嘌呤核苷酸交换因子RGNEF封闭多肽 |
| 小鼠心肌细胞 | 环指蛋白215封闭多肽 |
| 小鼠心房心肌细胞 | 大鼠原代股动脉平滑肌细胞抑制素A/Inhibin α封闭多肽 |
| 小鼠心室心肌细胞 | 转移生长因子α封闭多肽 |
| 小鼠心肌成纤维细胞 | 锚蛋白重复结构域蛋白50封闭多肽 |
原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验实验步骤(一)、取SD 大鼠一只,实验时断椎处死。(二)、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右,生理盐水中反复灌肠冲洗。(三)、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡,肠段内外各15 min。(四)、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中(培养板预先铺上705胶),在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段,皮内针固定好四角,仔细地刮除粘膜层,翻转至外侧,小心地撕去肠系膜,再仔细地刮去浆膜
PriCells –正常大鼠原代主动脉平滑肌细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:肌动蛋白
1、麻醉后消毒,下腹正中切口于膀胱颈(结扎处远端约1~2cm),严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台,40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D-hanks液漂洗1次5、放入D-hanks液中,除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔,以10ml注射器抽取约8ml D-hanks液,于粘膜层下注射起泡后,剪去粘膜层,直接剪取平滑肌组织,弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔,则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状,撕去粘膜层后,助手以一眼
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










