- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X7877
- 国产
- 2026年01月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
21
- 生长状态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 物种来源：
大鼠
- 组织来源：
鼓膜
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 细胞名称 | 大鼠鼓膜上皮细胞 | 组织来源 | 鼓膜 |
| 商品货号 | YS-01X7877 | 种属来源 | 大鼠 |
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%) | 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 传代特性 | 可传1-2代 | 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养基 | 大鼠鼓膜上皮细胞专用培养基 | 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
| 细胞简介 |
| 大鼠鼓膜上皮细胞分离自外耳道组织;系椭圆形、淡灰色、半透明的薄膜。位于外耳道底，作为外耳与中耳的分界。鼓膜大部附于颞骨鼓部的鼓沟内，上方一小部分附于鳞部。附于鼓沟的部分较坚实，叫紧张部;附于鳞部的部分薄而松，叫松弛部。鼓膜向内凹陷，凹陷的尖部叫鼓膜脐。 |
质量检测：实验室分离的大鼠鼓膜上皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
大鼠鼓膜上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
大鼠鼓膜上皮细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈上皮细胞样 ，在技术部标准操作流程下，细胞可传2-3代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，
37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度
的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内
加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基(补加1%FBS，促进贴壁)重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验
器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL
（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
公司正在出售的产品：
| Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-588 | 猪蓝耳病病毒M蛋白封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-589 | 磷酸化血小板源性生长因子受体-B封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-590 | AATK细胞凋亡关联酪氨酸激酶封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-591 | 顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-592 | HEPHL1蛋白封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975-Cas9-594 | 组蛋白去乙酰化酶9封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975-Cas9-595 | RNA冷休克域结合蛋白E1封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975-Cas9-596 | 染色体相关蛋白2封闭多肽 |
| 人宫颈癌细胞；Hela S3 [HeLaS3] | 轴丝动力蛋白10封闭多肽 |
| IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225－k6 | 肿瘤血管内皮标志物8封闭多肽 |
| 人非小细胞肺癌细胞；H125 | P-钙粘附分子封闭多肽 |
| 人乳腺导管瘤细胞；BT-474 | 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶封闭多肽 |
| 人T淋巴细胞白血病细胞；C8166 | 大鼠鼓膜上皮细胞GSDML蛋白封闭多肽 |
| 人急性髓性白血病细胞；KG-1a | 环腺苷酸应答元件结合蛋白3样蛋白1封闭多肽 |
| 人结直肠癌细胞；DiFi | DNAJC16蛋白封闭多肽 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验实验材料： 1. 新生大鼠唾液腺； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：DMEM培养液，添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液，使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 鼠尾胶原液：先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料： 1. 正常大鼠的肺组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 肺泡灌洗液Ⅰ：140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制，pH7.4，肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 4. 肺泡灌洗液Ⅱ：在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
