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文献和实验大鼠谷胱甘肽转移酶(GST) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中谷胱甘肽转移酶(GST) 的 活性。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷胱甘肽转移酶 (GST) 水平。用纯化的大鼠谷胱甘肽转移酶 (GST) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入谷胱甘肽转移酶 (GST
,如激素、细胞因子、肿瘤标志物、小分子药物等。目前国内在临床上应用的 ELISA试剂盒绝大部份是用于传染性病原体的抗原或抗体的定性测定,也有少部份用于αFP、hCG、细胞因子等的定量测定。ELISA定性测定的“阳 性”和“阳性”的判定依据是试剂盒所确定的阳性判定值(Cut-off)。定量测定的“量值”依据是试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线(又称 标准曲线)。有关ELISA定性和定量测定结果的数据处理后面将有专门章节讨论。本处只想强调的一点是,ELISA定性测定的“阴性”和“阳性”结果的判
HYB4抗体及其性质、糖链识别性 设计HYB4抗体克隆体的步骤请看表1。用酸处理免疫原的糖脂IV3NeuAcnLc4Cer (NeuAcα2-3Galβ1-4GlcNAc β1-3Galβ1-4Glcβ1-1'Cer)后,以Salmonela minnesota菌体膜分层作为佐剂,在C3H小鼠内进行免疫。根据传统方法,对免疫后的小鼠的脾脏中制备而成的淋巴球和多发性骨髓瘤细胞株(PAI)进行融合后,在HAT培养基里培养。以IV3NeuAcnLc4Cer作抗原、通过ELISA法筛选菌群阳性
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