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文献和实验1的培养液分别培养HSC-T6细胞,留取各组培养液离心后的上清,用双抗体夹心ELISA方法检测其上清中PⅢP和CⅣ的含量。 结果:对照组HSC-T6细胞ECM分泌量较低;HSC-T6的ECM分泌量与HMGB1呈剂量依赖关系(r=0.835,0.955,P 结论:HMGB1能诱导HSC-T6细胞分泌ECM,可能在肝纤维化的发生、发展中发挥重要作用。 目前认为,HSC的激活是肝纤维化发生发展的关键环节[1] ,HSC激活的始动因素是肝损伤和炎症反应,而HSC激活的过程包括早期启动激活和后期“持久化
治疗等研究领域产生了深远的影响。肽库(peptide library)的应用为确定表位序列以至其构象提供了另一有力工具。 噬菌体展示肽库是以噬菌体外壳蛋白PⅢ或PⅧ基因为载体,插入一段编码外源短肽的基因片段,噬菌体的浸染能力不受到影响,而外源短肽亦可在噬菌体表面PⅢ或PⅧ蛋白N末端形成一定的空间构象。1990年Scott将随机短肽与丝状噬菌体的表面蛋白PⅢ融合,并展示在噬菌体表面,首次建立了噬菌体随机肽库。 从噬菌体展示随机肽库中筛选抗原表位的基本原理是生物淘选(biopanning)。以单克
PTC-100基因扩增仪(Techne公司,英国),GeneGenius 凝胶成像系统(SYNGENE公司,美国)。-70℃超低温冰箱(Thermo Forma,美国),PCR超净台(基因有限公司,美国),DYY-Ⅲ-5型稳压稳流电泳仪(北京六一仪器厂), 5810R低温冷冻离心机(Eppendorf,德国),Micro-MB3616型高速离心机(IEC公司,美国),Vortex GENIE2(基因有限公司,美国),GeneQuant核酸定量仪(Pharmacia Biotech 公司,英国)。CS
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