AE93714Po 猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA K

HMGB1对肝星状细胞细胞外基质合成的影响

1的培养液分别培养HSC-T6细胞，留取各组培养液离心后的上清，用双抗体夹心ELISA方法检测其上清中PⅢP和CⅣ的含量。 结果：对照组HSC-T6细胞ECM分泌量较低；HSC-T6的ECM分泌量与HMGB1呈剂量依赖关系(r=0.835,0.955，P 结论：HMGB1能诱导HSC-T6细胞分泌ECM，可能在肝纤维化的发生、发展中发挥重要作用。 目前认为，HSC的激活是肝纤维化发生发展的关键环节[1] ，HSC激活的始动因素是肝损伤和炎症反应，而HSC激活的过程包括早期启动激活和后期“持久化

噬菌体展示技术

治疗等研究领域产生了深远的影响。肽库（peptide library）的应用为确定表位序列以至其构象提供了另一有力工具。 噬菌体展示肽库是以噬菌体外壳蛋白PⅢ或PⅧ基因为载体，插入一段编码外源短肽的基因片段，噬菌体的浸染能力不受到影响，而外源短肽亦可在噬菌体表面PⅢ或PⅧ蛋白N末端形成一定的空间构象。1990年Scott将随机短肽与丝状噬菌体的表面蛋白PⅢ融合，并展示在噬菌体表面，首次建立了噬菌体随机肽库。 从噬菌体展示随机肽库中筛选抗原表位的基本原理是生物淘选（biopanning）。以单克

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

0、7和28 d屠宰1头，采用ELISA法和HPLC法同时测定猪肝脏、肌肉中AOZ的含量。HPLC测定条件：色谱柱，ZORBAX XDB2C18，250 mm×4.6 mm；检测波长 255 nm；流动相：V（KH2PO4）∶V（乙腈）∶V（甲醇）=65∶30∶5。 　　3  结果与讨论 　　3.1  ELISA最佳反应条件 　　方阵滴定初步确定抗原包被工作浓度为250 μg/L，抗体稀释比为1∶3.2×105。包被抗原以250 μg/L为中心浓度包被5个不同浓度，作间接