AE91652Mu 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)EL

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)酶联免疫分析

小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 的 含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 水平。用纯化的 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 抗体包被微孔板，制成固相

使用免疫学方法检测sia α 2-3糖链

HYB4抗体及其性质、糖链识别性 设计HYB4抗体克隆体的步骤请看表1。用酸处理免疫原的糖脂IV3NeuAcnLc4Cer (NeuAcα2-3Galβ1-4GlcNAc β1-3Galβ1-4Glcβ1-1'Cer)后，以Salmonela minnesota菌体膜分层作为佐剂，在C3H小鼠内进行免疫。根据传统方法，对免疫后的小鼠的脾脏中制备而成的淋巴球和多发性骨髓瘤细胞株（PAI）进行融合后，在HAT培养基里培养。以IV3NeuAcnLc4Cer作抗原、通过ELISA法筛选菌群阳性

ELISA 技术中的抗原与抗体的反应

）链和μ（mu）链。IgG的结构见图。重链和轻链的N端的氨基酸排列顺序因各种抗体而异，称为可变区，分别用VH和VL表示。两者构成抗体的抗原结合部位，只与相应的抗原决定簇匹配，发生特异性结合（见图），是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG可被木瓜蛋白酶分解为三个区段，其中两个相同的区段称抗原结合片段（Fab）。每个Fab都保存结合抗原的能力，但只有一个抗原结合位点，是单价的，与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称Fc段，无抗体活性，但具有IgG特有的抗原性。① 木瓜酶裂解部位 ② 胃蛋白酶裂解