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Metabolism》发表了赖氨酸苯乙酰化（Kpaa）的发现。这这是早期被证实由肠道菌群代谢物直接驱动的新型赖氨酸酰化修饰，搭建起“肠道菌群→代谢物→宿主蛋白修饰→疾病”的完整证据链条。 Cell Metab. 2026 Sep 1;38(9):1864-1880.e8. 从分子机制上看：膳食中的苯丙氨酸进入肠道后，被特定肠道菌群代谢为PAA；PAA进入宿主细胞后，由酰基辅酶A合成酶ACSF2催化生成苯乙酰辅酶A，作为活性酰基供体修饰蛋白质赖氨酸。线粒体去酰化酶SIRT3可以去除该修饰，实现修饰的可逆调控
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